微管蛋白抑制劑（MMAD hydrochloride）公司*的產(chǎn)品：Anti-H2AX/FITC 熒光素標(biāo)記組蛋白H2AX抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-P-cadherin/FITC 熒光素標(biāo)記P-鈣粘附分子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh BCAR1 癌抗雌激

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：微管蛋白抑制劑（MMAD hydrochloride）

英文名稱：MMAD hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

三碘狀腺原(T3)ELISA Kit英文名稱：T3 ELISA Kit二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移4抗體包裝100g

乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA Kit英文名稱：LF/LTF ELISA KitAKIRIN2蛋白抗體包裝25g

乳脫氫(LDH)ELISA Kit英文名稱：LDH ELISA KitADP核糖基化樣因子8B抗體包裝5g

溶菌(LZM)ELISA Kit英文名稱：LZM ELISA Kit三磷腺苷家族蛋白2抗體包裝1g

絨毛膜促性腺激β(β-CG)ELISA Kit英文名稱：β-CG ELISA KitAKIRIN1蛋白抗體包裝5g

絨毛膜促性腺激(CG)ELISA Kit英文名稱：CG ELISA Kit錨定蛋白樣蛋白1抗體包裝1g

妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA Kit英文名稱：PAPP-A ELISA Kit腺苷激2抗體包裝5g

熱休克因子1(HSF1)ELISA Kit英文名稱：HSF1 ELISA Kit頂體前體蛋白抗體包裝1g

熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit英文名稱：HSP gp96 ELISA Kit黑色瘤缺失樣蛋白1抗體包裝5g

熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA Kit英文名稱：HSP-90 ELISA Kit未知糖基化轉(zhuǎn)移AER61抗體包裝100g

熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit英文名稱：HSP-70 ELISA Kit鐵蛋白Fe65抗體包裝25g

熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit英文名稱：Hsp-60 ELISA Kit抑癌基因ras同源家族1抗體包裝5g

熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA Kit英文名稱：Hsp-40 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體包裝100g

熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit英文名稱：HSP-27 ELISA Kit心鈉抗體包裝25g

熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA Kit英文名稱：Hsp-20 ELISA Kit酰tRNA合成2抗體包裝1g

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體纖維蛋白原(FG)BIX02188 是一種有效的選擇性 MEK5 抑制劑,，IC50 為 4.3 nM,。 BIX02188 也選擇性抑制 ERK5 活性, IC50 為 810 n
微管蛋白抑制劑（MMAD hydrochloride）十二氫角鯊烯

叔丁乙烯

雙異

順式-1,3-戊二烯

順式-2-己烯

順式-3-己烯

順式-9-二十三烯

順式均二代乙烯

四硫富瓦烯 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)