PHT激活劑（Teriparatide）公司*的產(chǎn)品：IRF3 /FITC 熒光標(biāo)記干擾調(diào)節(jié)因子3抗體IgG SP
Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC 熒光標(biāo)記化干擾調(diào)節(jié)因子3抗體IgG 99.99% metals basis
IRF-4/FITC 熒光標(biāo)記干擾調(diào)節(jié)因子4抗體IgG ACS, ≥99.8%
IRF7 /FITC 熒光標(biāo)記干擾調(diào)節(jié)因子7抗體IgG 99

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PHT激活劑（Teriparatide）

英文名稱：Teriparatide

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

康寧木霉人抗脫氧核糖核蛋白抗體Anti-SIRPB1 Antibody人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)

Arthrobacter大鼠結(jié)締組織生長因子Anti-SIRT5 Antibody人纖溶原激活劑(PLGA)

空泡單胞菌（模式種）小鼠促性腺激釋放激Anti-SIX1 Antibody人纖溶原激活劑(PLGA)

Enterobacter cloacae subsp. dissolvens 小鼠抑制BAnti-SIX6 Antibody人膜表面免疫球蛋白(SmIg)

枯草芽孢桿菌大鼠抗抗體Anti-SIX5 Antibody人膜表面免疫球蛋白(SmIg)

產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型人抗肌動蛋白抗體Anti-SKIL Antibody人前白蛋白(PA)

米曲霉小鼠促甲狀腺釋放激Anti-SLC10A7 Antibody人前白蛋白(PA)

米根霉大鼠甲狀旁腺激Anti-SKP1 Antibody人硫肝糖蛋白(HSPG)

枯草芽孢桿菌人抗肝PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體Anti-SKP1 Antibody人硫肝糖蛋白(HSPG)

枯草芽孢桿菌枯草亞種人蛋白3抗體Anti-SLC12A4 Antibody人冷球蛋白(CG)

白黃小脆柄菇小鼠促腎上皮質(zhì)激釋放激Anti-SLC15A1 Antibody人冷球蛋白(CG)

Sinomonas大鼠組Anti-SLC15A1 Antibody人紅膜蛋白(EMP)

慢生根瘤菌大鼠白介13Anti-SLC16A12 Antibody人紅膜蛋白(EMP)

黃青霉人抗肝可溶性抗原抗體Anti-SLC16A13 Antibody人高鐵血紅蛋白(MHB)

副球菌小鼠胰島受體βAnti-SLC16A14 Antibody人高鐵血紅蛋白(MHB)

大腸埃希氏菌小鼠糖化血紅蛋白A1cAnti-SLC17A2 Antibody人低分子肝(LMWH)

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體黃色鐮刀菌D6D

核凋亡因子THAP1抗體蝙蝠蛾擬青霉菌2B1

細(xì)胞毒顆粒相關(guān)蛋白TIA-1抗體裂蹄木層孔菌Mab-boDp1-F14

腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體交鏈孢屬GPC3-7C8
PHT激活劑（Teriparatide）熱生泛 5,6-二甲基呫噸酮-4-乙酸

迪吉氏黃桿 BOC-L-苯

梓鏈格孢 4-甲基傘形酮（羥甲）

禿裸鏈霉 DL-苯

直立毛霉 TPI-287

產(chǎn)氣腸桿 Tesetaxel

平菇 D-苯

金龜子假絲酵母 Terameprocol

棲土曲霉 Tafluposide

埃斯坎比亞河脫硫微 L-苯

云南德克斯酵母 SN2310

圍小叢殼 S23906-1

Frondihabitans DL-蛋（甲硫)

紅細(xì)屬 RTA-402

膠韌革 D-甲硫 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)