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Hsp90抑制劑(PU-H71)

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更新時間:2022-05-11 12:00:09瀏覽次數(shù):374

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11159 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 PU-H71
Hsp90抑制劑(PU-H71)公司正在出售的產(chǎn)品:Inhibin Beta C /FITC 熒光標(biāo)記抑制βC抗體IgGD-木糖 超純級, ≥99%
Inhibin Alpha/Biotin 生物化抑制α抗體IgGβ-煙酰腺二核苷 95%
Insulin/FITC 熒光標(biāo)記標(biāo)記胰島抗體IgG叔丁氧羰肼 98%
Insulin/FITC 熒光標(biāo)記胰島抗體IgG肟 99%
Insulin(1-

詳細(xì)介紹

商品介紹:

PU-H71是Hsp90抑制劑,,IC50為50nM,。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:873436-91-0

純度:98.85%

分子量:512.37

儲存條件:-20℃,,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

Hsp90抑制劑(PU-H71)

PU-H71

1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水),。

2) 對于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞,。

對于貼壁細(xì)胞,,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,,加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次,。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml,。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,,輕輕混勻,,室溫避光孵育15min,。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測),。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,,正常細(xì)胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置,。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),,F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),,PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,,活細(xì)胞僅有很低強度的背景熒光,,早期凋亡細(xì)胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,,顯微鏡下觀察,。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán),。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán),。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

蠟狀芽孢桿菌小鼠糖原磷化同工IIAnti-SERINC1 Antibody人血清淀粉樣蛋白P(SAP)

解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種人抗磷脂抗體Anti-SERINC2 Antibody人甘露糖凝集受體(MBLR)

氣傳原小單孢菌小鼠糖原磷化同工MMAnti-SERINC3 Antibody人甘露糖凝集受體(MBLR)

棒彎孢大鼠Ⅲ型膠原Anti-SERPINB12 Antibody人纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)

禽腦脊髓炎病人抗組蛋白抗體Anti-SERPINA11 Antibody人纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)

硝鹽還原菌抗髓鞘少樹突膠質(zhì)糖蛋白(人)Anti-SERINC3 Antibody人B受體(BCR)

大腸埃希氏菌人晶體蛋白αAnti-SERPINA1 Antibody人B受體(BCR)

孢曲霉大鼠C反應(yīng)蛋白Anti-SERPINB3 Antibody人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)

構(gòu)巢曲霉小鼠糖原磷化同工BBAnti-SERPINB4 Antibody人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)

枯草芽孢桿菌大鼠組織多肽抗原Anti-SERPINE1 Antibody人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)

白囊耙齒菌小鼠甲狀腺抗體Anti-SERPIND1 Antibody人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)

戊糖乳桿菌人晶體蛋白βAnti-SESN1 Antibody人殺傷免疫球蛋白樣受體(KIR)

豬鏈球菌人抗膠原蛋白抗體Anti-SERPING1 Antibody人殺傷免疫球蛋白樣受體(KIR)

黑曲霉大鼠組織型纖溶原激活劑Anti-SETDB2 Antibody人殺傷凝集樣受體(KLR)

乳酒假絲酵母小鼠抗促甲狀腺受體抗體Anti-SF3B6 Antibody人殺傷凝集樣受體(KLR)

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum小鼠兒茶Anti-SESN1 Antibody人活化蛋白C(APC)

p53誘導(dǎo)蛋白5抗體虎掌菌15B8

UNC80蛋白抗體丁香假單胞桿菌番茄致病變種19A4

突觸融合蛋白結(jié)合蛋白5抗體葡萄生鏈格孢TBEF3

β-taxilin蛋白抗體樺褐孔菌6B8D11H12
Hsp90抑制劑(PU-H71)褐革 巨大戟-3-O-當(dāng)歸酸酯

白靈側(cè)耳 當(dāng)歸酸酐

塔賓曲霉 L-色

羽扇豆根瘤 當(dāng)歸酸

鏈孢囊 CBZ-L-蘇

短小克銀漢霉 皂皮酸

假單胞屬 商陸酸

青黃馬杜放線 介芬

鞘氨單胞 甜菊

北里胞 山竹子

東方伊薩酵母 異桑葉生物堿

沉積物疣孢 依洛替康

枯草芽孢桿 洋地黃苷

谷棒桿 纖精酮

百合棒桿 BOC-L-蘇

 


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