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SGK抑制劑(GSK 650394)

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更新時間:2022-05-11 08:53:55瀏覽次數(shù):245

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X10906 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 GSK 650394
SGK抑制劑(GSK 650394)公司*的產品:TPO(Mouse Thyroid-Peroxidase) ELISA Kit 小鼠狀腺過氧化物二四二鈉,二水 分子生物學和電泳級,,99%
AFU(Mouse alpha-L-fucosidase) ELISA Kit 小鼠αL巖藻糖苷二四二鈉,二水 用于植物培養(yǎng),,≥99.0%
BK(Mouse bradykinin) ELISA Kit

詳細介紹

公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控,;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

產品屬性:

中文名稱:SGK抑制劑(GSK 650394)

英文名稱:GSK 650394

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

GSK650394是一種新穎的SGK抑制劑,,在SPA實驗中,對SGK1和SGK2的IC50分別為62nM和103nM,。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:890842-28-1

純度:99.38%

分子量:382.45

儲存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大小,;

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化;

4,、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8,、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

半軟干酪居真菌細菌PE-CY5標記的羊抗雞IgGAnti-SP1 Antibody古梅斯蛋白1(AMZ1)

大腸埃希氏桿菌APC標記的羊抗雞IgGAnti-SP4 Antibody孤啡肽(OFQ)

灰黃青霉Alexa Fluor 350標記的羊抗雞IgGAnti-SP4 Antibody孤菲肽原(PNOC)

枯草芽孢桿菌羅丹明標記的羊抗雞IgGAnti-SP6 Antibody孤菲肽受體(NOCIR)

雞油菌膠體金標記的羊抗雞IgGAnti-SP5 Antibody孤兒磷2(PHOSPHO2)

冠突曲霉FITC標記的羊抗雞IgGAnti-SPARC Antibody孤兒磷1(PHOSPHO1)

環(huán)狀芽孢桿菌堿性磷(AP)標記的羊抗雞IgGAnti-SPARCL1 Antibody根蛋白(RDX)

葡萄座腔菌辣根過氧化物標記的羊抗雞IgGAnti-SPARC Antibody陰離子轉運蛋白1(TAT1)

多粘類芽孢桿菌堿性磷(AP)標記的羊抗人IgGAnti-SPARC Antibody受體4(TR4)

蘇云金芽孢桿菌羅丹明標記的羊抗人IgGAnti-SPARC Antibody受體2(TR2)

枯草芽孢桿菌Cy7標記的羊抗人IgGAnti-SPARCL1 Antibody睪(Testosterone)

果生鏈核盤菌PE標記的羊抗人IgGAnti-SPHK1 Antibody睪3(TIC3)

枯草芽孢桿菌生物標記的羊抗人IgGAnti-SPCS1 Antibody睪2(TIC2)

放線纖維菌Alexa Fluor 555標記的羊抗人IgGAnti-SPHK2 Antibody睪1(TIC1)

球形芽孢桿菌Alexa Fluor 647標記的羊抗人IgGAnti-SPHK2 Antibody高鐵血紅蛋白還原(MHBR)

孔雀石褐鏈霉菌PE-Cy5.5標記的羊抗人IgGAnti-SPP1 Antibody高遷移率族核小體結合域蛋白1(HMGN1)

核有絲分裂器NuMA蛋白抗體膠凍樣類芽孢桿菌大鼠神經星形膠質細胞提取物

抑癌基因NDRG2抗體乳酒假絲酵母大鼠嗅鞘細胞提取物

DNA損傷關卡蛋白1抗體擴展青霉大鼠神經元細胞提取物

神經細胞發(fā)育相關調控蛋白抗體雜色曲霉原變種大鼠小腦顆粒細胞提取物
SGK抑制劑(GSK 650394)乳桿屬 泰樂

平沙綠僵 復合蛋白保護劑HPD

絲軸黑粉* 復合蛋白保護劑DSP50

金產色鏈霉 復合蛋白保護劑DP7

大腸埃希氏 復合蛋白保護劑DP4

孢淡灰鏈霉 蛋白保護劑AEP-HBC

草酸青霉 (S)-2-苯基甘氨酸甲酯鹽酸鹽

腐皮鐮孢 (L)-2-甲酸

淺紫灰鏈霉淺紫灰亞種 叔丁氧羰基-L-谷氨酸5叔丁脂

灰褐牛肝 BOC-L-谷氨酸5芐脂

害艾美耳球蟲 Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸

Lonsdalea quercina subsp. iberica BOC-S-Trityl-L-半胱氨酸

解淀粉周培瑾氏 芴甲氧羰基-L-天冬氨酸β-叔丁酯

犁形馬勃 Boc-L-天冬氨酸4-環(huán)己酯

杰丁塞伯林德納氏酵母 顯軸買麻藤

 


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