DNA旋轉(zhuǎn)酶抑制劑(Marbofloxacin)公司*的產(chǎn)品：Anti-Microsporidia/FITC 熒光素標記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha /FITC 熒光素標記DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：DNA旋轉(zhuǎn)酶抑制劑(Marbofloxacin)

英文名稱：Marbofloxacin

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究,；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控,；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

油（標準品）英文名稱： Glycochenodeoxycholic Acid Sodium Salt微管驅(qū)動蛋白家族成員1A抗體包裝1g

隔山消（標準品）英文名稱： BGJ398(NVP-BGJ398)離子通道蛋白家族成員1抗體包裝25g

根皮苷（標準品）英文名稱： BMN673離子通道蛋白家族成員1樣蛋白抗體包裝5g

根皮(標準品)英文名稱： Staurosporine離子通道蛋白家族成員2抗體包裝10g

功勞木（標準品）英文名稱： Oxacillin sodiumG蛋白激活內(nèi)向通道5抗體包裝50g

鉤藤(鉤藤)（標準品）英文名稱： Oxacillin sodium離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體包裝1g

鉤藤堿(標準品)英文名稱： (±)-α-Tocopherol nicotinate抑癌蛋白EZH2抗體包裝25g

鉤吻（標準品）英文名稱： Fluorescein-5-maleimideDNA修復Ku70抗體包裝5g

鉤吻子（標準品）英文名稱： Veliparib (ABT888)DNA修復Ku-80抗體包裝100g

狗脊（標準品）英文名稱： Nafcillin sodium salt monohydrate14號染色體開放閱讀框106抗體包裝25g

枸杞子（標準品）英文名稱： Nafcillin sodium salt monohydrate腦蛋白9抗體包裝5g

枸櫞血根堿英文名稱： Atosiban Acetate通道相互作用蛋白2抗體包裝100g

構(gòu)骨葉（標準品）英文名稱： Trelagliptin free base劍蛋白p60亞基A1抗體包裝25g

構(gòu)樹堿A（標準品）英文名稱： Cefotaxime SodiumKazrin蛋白抗體包裝5g

古倫賓（標準品）英文名稱： Cefotaxime Sodium離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體包裝1g

辣椒疫霉Phytophthora│capsici Leonian 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR抗信號識別顆粒54kDa蛋白試劑盒狗牙花堿D乙;Coronarin D

小孢根霉華變種Rhizopus│microsporus var. chinensis 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于培養(yǎng)抗心磷脂抗體IgM試劑盒狗牙花堿D;Coronarin D

鹽田菌Salinicola│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR抗心磷脂抗體IgG試劑盒高車前;hispidulin
DNA旋轉(zhuǎn)酶抑制劑(Marbofloxacin)原花青B1（標準品）Human, Mouse

原花青B2(標準品)Human, Mouse

原花青（標準品）Human, Mouse

原人參二（標準品）Human, Mouse

原人參三(標準品)Human, Mouse, Rat

原薯蕷皂苷(標準品)Human

原蘇木B(標準品)Human

原偽金絲桃Human

遠志（標準品）Human 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)