Aurora A抑制劑公司*的產(chǎn)品：eNOS(Human Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit 人內(nèi)皮型一氧化氮合成CBZ-D-谷氨α-芐酯 98%
HO-1(Human heme oxygenase 1) ELISA Kit 人血紅氧合1 98%
iNOS(Human inducible nitric oxide synthase)

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Aurora A抑制劑

英文名稱：MLN8054

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

灰樹花磷化血小板源性生長因子受體αAnti-CD209 AntibodyAgouti相關(guān)蛋白(AGRP)

果蠅克魯維酵母兒茶酚氧化PPO抗體Anti-CD24 AntibodyAFG3樣蛋白2(AFG3L2)

云芝蛋白激C抗體Anti-CD244 AntibodyAdropin(ENHO)

白囊耙齒菌脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體Anti-CD244 AntibodyADP-核糖基化因子5(ARF5)

王氏薄孔菌多聚腺苷結(jié)合蛋白抗體Anti-CD274 AntibodyADP-核糖基化因子4(ARF4)

焦瑞身氏溶桿菌核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1抗體Anti-CD274 AntibodyADAM金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1基元4(ADAMTS4)

冷彎曲菌PCID2蛋白抗體Anti-CD2AP AntibodyⅣ型前膠原肽(PⅣNP)

三葉草根瘤菌腺苷硫激1抗體Anti-CD27 Antibody(PB0974)Ⅳ型前膠原基末端肽(PⅣNP)

謝瓦散囊菌腺苷硫激2抗體Anti-CD2AP AntibodyⅣ型膠原(Col Ⅳ)

Winogradskyella multivorans 蛋白激活受體3抗體Anti-CD274 AntibodyⅣ型膠原(Ⅳ－C)

黑曲霉MAWD結(jié)合蛋白抗體Anti-CD274 AntibodyⅢ型前膠原肽(PⅢP)

蠟樣芽孢桿菌PCID1蛋白抗體Anti-CD2AP AntibodyⅢ型前膠原肽(PⅢNP)

黑姬菇PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體Anti-CD30/TNFRSF8 AntibodyⅢ型前膠原基末端肽(PⅢNP)

白橙蓋鵝膏菌吡哆激抗體Anti-CD33 AntibodyⅢ型前膠原基端肽(PⅢNT)

黃溶鏈霉菌PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白抗體Anti-CD34 AntibodyⅢ型前膠原C端肽(PⅢCP)

Sphingomonas yunnanensis前列腺癌激活蛋白抗體Anti-CD33 Antibody(PB0975)Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

: AS1.196資源名稱: 蠟狀芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

白假絲酵母Candida│albicans 質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),BR
Aurora A抑制劑黃紅菇 豬丹（疫苗）培養(yǎng)基磷脂Elisa

沙漠奇異球 豬丹培養(yǎng)基（不含吐溫）孕酮Elisa

柱彎孢 改良frey氏培養(yǎng)基睪酮Elisa

金針菇 B5培養(yǎng)基雌二Elisa

熱帶假絲酵母 N6培養(yǎng)基皮質(zhì)Elisa

鼠李糖乳桿 NLN培養(yǎng)基AKT蛋白Elisa

維羅納假單胞 white培養(yǎng)基DNA甲基轉(zhuǎn)移3AElisa

米蘭鏈霉 檢定培養(yǎng)基6號(05藥典)DNA甲基轉(zhuǎn)移3BElisa

空腸彎曲桿 沙門氏屬診VI因子血清I型膠原蛋白Elisa

蒼黃擬無枝酸 霍亂弧O139診斷血清γ干擾Elisa

解脂亞羅酵母 O1群霍亂弧診斷血清白介1Elisa

殼 沙門氏屬診斷血清白介12Elisa

炭疽芽孢桿 美迪衣原體白介2Elisa

條紋炭角 硅烷化試劑白介6Elisa

大腸桿 改良馬丁液體（疫苗）培養(yǎng)基白介8Elisa