mTOR和DNA-PK抑制劑(CC-115)公司*的產(chǎn)品：Adiponectin/FITC 熒光標(biāo)記脂聯(lián)抗體IgG苯鈉 AR,99.5%
ADM/FITC 熒光標(biāo)記腎上腺髓質(zhì)抗體IgG苯鈉 CP,99.0%
ADM R/FITC 熒光標(biāo)記腎上腺髓質(zhì)受體抗體IgG苯鈉 ACS
ADMR/FITC 熒光標(biāo)記腎上腺髓質(zhì)受體抗體IgG苯鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品
ADNP/FITC 熒光標(biāo)記活性依賴(lài)的

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：mTOR和DNA-PK抑制劑(CC-115)

英文名稱(chēng)：CC-115

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

大腸埃希菌毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗原Anti-BTC AntibodyVav1癌基因(VAV1)

枯草芽孢桿菌活化轉(zhuǎn)錄因子6抗原Anti-BTN3A1 AntibodyVasorin蛋白(VASN)

大豆慢生根瘤菌鈉ATP通道蛋白抗原Anti-BTF3L4 AntibodyVang樣蛋白2(VANGL2)

細(xì)黃鏈霉菌ATP敏感性通道亞基kir6.2抗原Anti-BUB1B AntibodyUSP6基端樣蛋白(USP6NL)

河北木霉精加壓受體2抗原Anti-BUD31 AntibodyUL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)

黑曲霉光激B抗原Anti-C1QB AntibodyUDP葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移(UGCG)

馬桑殼針孢*孤菲肽（痛敏肽）（抗原）Anti-C1QC AntibodyUDP葡糖基轉(zhuǎn)移1家族多肽A1(UGT1A1)

程序性死亡配體1（多肽）Anti-C1QL2 AntibodyUDP半乳糖-4-差向異構(gòu)(GALE)

蘋(píng)果盤(pán)二孢孤菲肽受體（痛敏肽受體）（抗原）Anti-C1QL2 AntibodyT-免疫調(diào)節(jié)因子1(TCIRG1)

鏈霉菌軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子-A（抗原）Anti-C1S AntibodyT-可誘導(dǎo)共激分子配體(ICOSLG)

二孢接合酵母軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子受體（多肽抗原）Anti-C2CD6 AntibodyT-可誘導(dǎo)共激分子(ICOS)

粗毛擬革蓋菌相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原Anti-C3AR1 AntibodyT-激活連接蛋白(LAT)

澳型核果褐腐病菌相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原Anti-C5orf13 AntibodyT-白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)

尖孢鐮刀菌磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Anti-C4A AntibodyT-框蛋白6(TBX6)

短小芽孢桿菌Bcl-2同源拮抗劑Bak（多肽）Anti-C5AR1 AntibodyT-框蛋白5(TBX5)

黃色毛霉一氧化氮合成-1（抗原）Anti-C8B AntibodyT-框蛋白4(TBX4)

原鈣粘附蛋白20抗體Loktanellafryxellensis人burkitt淋巴瘤細(xì)胞

原鈣粘附蛋白8抗體Shimiamarina小鼠腎癌細(xì)胞

原鈣粘附蛋白α1抗體Marivitalitorea正常星形膠質(zhì)細(xì)胞

原鈣粘附蛋白α3抗體Gramellaportivictoriae小鼠胰腺癌細(xì)胞
mTOR和DNA-PK抑制劑(CC-115)釀酒酵母 磺噻唑

倚麗穗霉 辛二酸二乙酯

海南吉爾霉 D-對(duì)羥基苯甘

青枯假單胞 4,，5-二熒光

枯草芽孢桿 1-羥基苯并三唑

空腸彎曲桿 無(wú)氨基酵母氮源（YNB）

熱紅短芽孢桿 熊果苷

豬肺炎支原體 5-硝基愈創(chuàng)木鈉

擬郎比可假絲酵母 2,6-二甲氧基-β-環(huán)糊精

宇佐曲霉 印度墨水

黃綠墨耳 鹽酸二甲雙胍

孟氏假單胞 田菁膠

 溴化底翁

亨氏柄桿 一步法總RNA提取試劑

傳染性法氏囊病病 牛膽鹽