p38αMAPK抑制劑(VX-702)公司*的產(chǎn)品：Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC 熒光素標記人類狀瘤病毒16抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-phospho-MK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 熒光素標記抗磷酸化原活化蛋白激酶激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：p38αMAPK抑制劑(VX-702)

英文名稱：VX-702

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究,；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控,；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

(R)-草西酞普蘭英文名稱： Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]核糖體S6蛋白激β2抗體包裝5mg

(R)-賴諾普利鈉鹽英文名稱： Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化核糖體S6蛋白激β2抗體包裝1g

(R)-美托洛爾英文名稱： Tetrathiafulvalene磷化核糖體S6蛋白激β2抗體包裝250mg

(R)-普拉克索二鹽化物英文名稱： Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化核糖體S6蛋白激β2抗體包裝5g

(R)-咯英文名稱： Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化核糖體S6K2蛋白激抗體包裝100g

(R)-西替利N氧化物英文名稱： Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝25g

(R)-西替利英文名稱： Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝10mg

(R)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷英文名稱： Bis(dithiobenzil)nickel(II)磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝25g

(R)-?；疗丈?β-D-葡萄糖苷芐基酯英文名稱： Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝5g

(R)-鹽氮卓斯汀英文名稱： Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝100g

(R)-鹽英文名稱： 5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝25g

(R)-鹽樂卡地平英文名稱： Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝5g

(R,S) -去乙基奧昔布寧英文名稱： 1,2-Benzenedithiol磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝100g

(RS)-4-去氧基-4-代奧美拉唑英文名稱： 4,5-Bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-onep53相關(guān)蛋白P73α抗體包裝25g

(S)-(+)-布洛芬 (S)-(+)-賴英文名稱： Disodium Dimercaptomaleonitrilep53誘導(dǎo)核蛋白1抗體包裝500g

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥88%,，標準品骨膜蛋白/成骨特異性因子2試劑盒脫氫醋鈉;純品型;標準品;有證書-脫氫

粉紅粘帚霉Gliocladium│roseum 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR骨膠原交聯(lián)試劑盒鳥嘌呤核苷(鳥甙);純品型;標準品;有證

: ATCC98082資源名稱: 大腸埃希氏菌(大腸桿菌) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品骨堿性磷試劑盒次核苷(肌酐）;純品型;標準品;有
p38αMAPK抑制劑(VX-702)紫蘇梗（標準品）Human, Mouse

紫蘇（標準品）Human, Mouse, Rat

紫蘇烯Human

紫蘇葉（標準品）Human

紫蘇子（標準品）Human

紫檀芪（標準品）Human, Mouse

紫檀香（標準品）Human, Mouse

紫菀（標準品）Human, Mouse

紫菀(標準品)Human, Mouse, Rat 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)