PARP1和PARP2抑制劑(A-966492)公司*的產(chǎn)品：TRAF3/CD40bp /FITC 熒光標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG
TRAF6 /FITC 熒光標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG
TP-1/TEP1/FITC 熒光標(biāo)記端粒相關(guān)蛋白1抗體IgG
TP II A/TOP2a/FITC 熒光標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)ⅡA抗體IgG
TRAIL/A

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PARP1和PARP2抑制劑(A-966492)

英文名稱：A-966492

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

假單胞菌Lactobacillus murinus大鼠免疫球蛋白M(IgM)

根瘤菌Halomonas aquamarina大鼠內(nèi)皮抑(ES)

米根霉Rhizobium leguminosarum大鼠內(nèi)皮抑(ES)

雞腸球菌Bradyrhizobium japonicum大鼠腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)

黃桿菌Enterococcus durans大鼠腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)

炭疽芽孢桿菌Enterococcus durans大鼠前列腺E2(PGE2)

哈茨木霉Enterococcus faecium大鼠前列腺E2(PGE2)

中慢生華癸根瘤菌Enterococcus durans大鼠神經(jīng)特異性烯化(NSE)

枯草芽孢桿菌Proteus hauseri大鼠神經(jīng)特異性烯化(NSE)

蒼白枝孢Corynebacterium diphtheriae大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)

勝油田鹽單胞菌Clostridium thermocellum大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)

枯草芽孢桿菌Clostridium thermocellum大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)

聚貪噬菌Clostridium thermocellum大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)

枯草芽胞桿菌Rhodopseudomonas palustris大鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)

解淀粉芽孢桿菌Rhodococcus rhodochrous大鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)

摩氏變形菌Rhodopseudomonas palustris大鼠纖溶原激活物抑制因子(PAI)

ras癌基因家族Rab5蛋白抗體棘托竹蓀甘蔗鐮孢菌

視黃結(jié)合蛋白4抗體白鬼筆橄欖網(wǎng)狀鏈霉菌

腎/血管緊張形成Ren1抗體白黃側(cè)耳(姬菇)旱地小單孢菌

核受體RXRβ抗體蛹蟲草礪灰鏈霉菌康定變種
PARP1和PARP2抑制劑(A-966492)橙色粘球 人參皂苷F1

沃氏富鹽 普魯蘭糖

芽枝狀枝孢 古洛糖

紅灰鏈霉 原花青B2

石榴鮮殼孢 澤瀉

熱帶假絲酵母 1,6-二磷酸果糖二鈣鹽

灰黃青霉 肉豆蔻木脂

釀酒酵母 L-葡萄糖

間型鞭狀擔(dān)孢酵母 靈-B

駝背擬盤多毛孢 2-脫氧-L-核糖

黑曲霉 去氫二異丁香

嗜中溫寒冷桿 單酮葡萄糖

分枝節(jié)桿 苷

多主葡萄殼 三葉豆紫檀苷

傘枝犁頭霉 D-山梨糖