TNKS2抑制劑(NVP-TNKS656)公司*的產(chǎn)品：ACV-A/FITC 熒光標(biāo)記活化A抗體IgG氟硅鈉 CP,，97%
Adducin protein/FITC 熒光標(biāo)記內(nèi)收蛋白抗體IgG次鈉溶液 AR,6-14% active chlorine basis
Adenosine A2A-R/FITC 熒光標(biāo)記腺苷A2A受體抗體IgG碳鍶 99.95% metals basis
AD

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：TNKS2抑制劑(NVP-TNKS656)

英文名稱：NVP-TNKS656

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

棕色固氮菌p53凋亡激蛋白1抗原Anti-BLZF1 AntibodyV-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌基因同源物B(RELB)

肉色迷孔菌P53凋亡激蛋白2抗原Anti-BPIFA4P AntibodyV-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌基因同源物A(RELA)

PL101百平神經(jīng)束蛋白-155Anti-BRD3 AntibodyV-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)

解淀粉芽孢桿菌神經(jīng)生長因子-β(多肽片斷抗原)Anti-BRCA1 AntibodyV-Myb髓組織增生病癌基因同源物(MYB)

釀酒酵母血管緊張I抗原Anti-BPIFA4P AntibodyV-Maf肌肉腱膜纖維肉瘤癌基因同源物(MAF)

枯草芽孢桿菌神經(jīng)生長因子受體（抗原）Anti-BRD4 AntibodyV-Ki-Ras2Kirsten大鼠肉瘤病癌基因同源物(KRAS)

帚復(fù)孢枝接霉血管緊張Ⅱ-1型受體抗原Anti-BRE AntibodyV-Jun肉瘤病癌基因同源物(JUN)

擬郎比可假絲酵母血管緊張Ⅱ-1型受體抗原Anti-BRF1 AntibodyVI型膠原(COL6)

不解糖假蒼白桿菌NFkB誘導(dǎo)的激（抗原）Anti-BRF1 AntibodyV-Ha-Ras肉瘤病癌基因同源物(HRAS)

化妝品 4-羥基甲甲酯、氧基乙,、 4-羥基甲酯活化復(fù)制因子1Anti-BRI3BP AntibodyVGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)

樺剝管孔菌神經(jīng)肽SAnti-BRI3BP AntibodyV-Fos-FBJ骨肉瘤病癌基因同源物(FOS)

果生鏈核盤菌神經(jīng)激肽B（抗原）Anti-BRS3 AntibodyVezatin蛋白(VEZT)

梨生囊殼孢菌活化復(fù)制因子2（多肽）Anti-BSX AntibodyVertnin蛋白(VRTN)

馬爾他布魯氏菌磷化活化復(fù)制因子2抗原Anti-BRWD3 AntibodyVEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)

太平洋棲海洋菌神經(jīng)激肽-B受體（抗原）Anti-BTBD6 AntibodyVav3癌基因(VAV3)

扇形平菇,、扁形平菇活化轉(zhuǎn)錄因子3抗原Anti-BRSK1 AntibodyVav2癌基因(VAV2)

原鈣粘附蛋白11Y抗體變綠粘球菌大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

原鈣粘附蛋白17抗體Stigmatellaerecta小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞

原鈣粘附蛋白1抗體類干酪乳桿菌人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞

原鈣粘附蛋白18抗體凝結(jié)芽孢桿菌人雪旺細(xì)胞
TNKS2抑制劑(NVP-TNKS656)匿名曲霉 甘露低聚糖

單色迷宮 蘋果多

球形節(jié)桿 氧化型輔Ⅱ單鈉鹽

噬甲基桿* 魔芋膠

沙福芽孢桿 1-氨基環(huán)烷羧酸

乳酸乳球乳亞種 無水乙酸鈉

枯草芽孢桿 乳糖

釀酒酵母 異麥芽酮糖

光神農(nóng)球 阿伯半乳聚糖

粉肉擬層孔 膽酸

白靈側(cè)耳 D-a-氨基己二酸

蒼白鹽八疊球 豬膽鹽

熱帶假絲酵母 蔗糖脂肪酸酯

蠟樣芽孢桿 鹽酸柔紅霉

大腸埃希 磺甲氧噠