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PAK1抑制劑(IPA-3)

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更新時間:2022-05-11 09:42:32瀏覽次數(shù):306

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X10965 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 IPA-3
PAK1抑制劑(IPA-3)公司*的產(chǎn)品:F-Actin/FITC 熒光標記抗F-肌動蛋白抗體硝鍶 99.99% metals basis
Alpha-ACTN4/FITC 熒光標記抗α-輔肌動蛋白4抗體IgG硝鍶 AR,99.5%
ADAM-TS1/FITC 熒光標記兔抗人,、大、小鼠整合樣金屬蛋白與凝血1型抗體IgG焦硫鈉 AR,96.0%
ADAM10/MADM/CD156c/F

詳細介紹

商品介紹:

IPA-3是一種選擇性的,,ATP非競爭的PAK1抑制劑,IC50值為2.5μM,,對PAKs4-6沒有抑制作用,。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:42521-82-4

純度:98.0%

分子量:350.45

儲存條件:-20℃,,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:PAK1抑制劑(IPA-3)

英文名稱:IPA-3

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調(diào)控,;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二,、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;

2、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),,各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

粉肉擬層孔菌絲裂原活化蛋白激激Anti-BEGAIN AntibodyYY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)

大洋枝芽孢桿菌激-M2(抗原)Anti-BEST1 AntibodyYbeY金屬肽(YBEY)

枯草芽孢桿菌激-M2(抗原)Anti-BIRC2 AntibodyX-轉(zhuǎn)運蛋白3(Xtrp3)

尖孢鐮孢磷化Rho鳥苷交換因子2抗原Anti-BHLHE41 AntibodyX-轉(zhuǎn)運蛋白2(Xtrp2)

茶輪斑盤多毛孢菌黑色-A(抗原)Anti-BIRC5 AntibodyX-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)

微球菌激活受體2A/激活受體相互作用蛋白2a抗原Anti-BIVM AntibodyX-射線修復交叉互補蛋白5(XRCC5)

柞蠶鏈球菌β-抑制蛋白1/2抗原Anti-BLCAP AntibodyX-脯酰肽3(XPNPEP3)

釀酒酵母激活受體2B/激活受體相互作用蛋白2b抗體Anti-BLK AntibodyX-連鎖凋亡蛋白抑制因子(XIAP)

泡囊短波單胞菌褪黑受體(抗原)Anti-BMP10 AntibodyX-框結(jié)合蛋白1(XBP1)

Enterobacter cloacae subsp. dissolvens致癌基因(抗原)Anti-BMP3 AntibodyWolfram綜合征蛋白1(WFS1)

核受體輔助抑制因子(抗原)Anti-BMP10 AntibodyWNT抑制因子1(WIF1)

哈茨木霉巢蛋白(神經(jīng)上皮干蛋白)(抗原)Anti-BMP6 AntibodyWNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)

灰黃青霉α1腎上腺能受體抗原Anti-BMP8A AntibodyWNT1誘導信號通道蛋白1(WISP1)

短桿狀馬賽菌脂肪炎癥因子Apelin36Anti-BMP8B AntibodyWhirlin蛋白(WHRN)

栗酒裂殖酵母巢蛋白(神經(jīng)上皮干蛋白)(抗原)Anti-BMX AntibodyWAP四二硫化物核心域蛋白5(WFDC5)

核盤菌神經(jīng)母特異性轉(zhuǎn)移因子抗原Anti-BNIP2 AntibodyV-Yes-1Yamaguchi肉瘤病相關(guān)癌基因同源物(LYN)

胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體Marivitahallyeonensis人組織細胞淋巴瘤細胞

過氧化物膜蛋白1抗體Roseovariusmarinus人B淋巴細胞

原鈣粘蛋白7抗體Roseivivaxlentus人口腔上皮細胞

原鈣粘附蛋白11X抗體Paucimonaslemoignei小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞
PAK1抑制劑(IPA-3)好食脈孢霉 那

枯草芽孢桿 肉桂酰

白色短波單胞 Silwet L-77

雞痘病 司帕沙星

香菇 乙酰螺旋霉

粟酒裂殖酵母 磺對甲氧嘧啶

扣囊復膜孢酵母 托普

假單胞屬 頭孢噻吩鈉

鷹嘴豆枯萎鐮刀 大豆分離蛋白

冷海水黃桿 2,6-二溴苯醌亞

食物鹽單胞 雄酮

車載電源轉(zhuǎn)換器  鹽酸普奈洛爾

德沃斯氏屬 蛋黃粉

枯斑盤多毛孢 葡萄糖基-β-環(huán)糊精

水稻漢納酵母 花生酸甲酯 

 


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