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ERK5抑制劑(ERK5-IN-1)

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更新時間:2022-05-11 13:15:17瀏覽次數(shù):304

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11256 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 ERK5-IN-1
ERK5抑制劑(ERK5-IN-1)公司*的產(chǎn)品:phospho-c-Jun (Thr93) /FITC 熒光標記化原癌因c-Jun抗體IgG
phospho-c-Jun (Ser63) /FITC 熒光標記化原癌因c-Jun抗體IgG
phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 熒光標記抗化絲裂原活化蛋白激激1抗體IgG
phospho Histone H

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調(diào)控,;

⑤細胞分化及其調(diào)控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:ERK5抑制劑(ERK5-IN-1)

英文名稱:ERK5-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

ERK5-IN-1有效抑制ERK5,EC50為0.19μM,IC50為0.087μM,抑制LRRK2[G2019S]時,IC50為0.026μM。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1234479-76-5

純度:98.62%

分子量:459.54

儲存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大小,;

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8,、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

海岸擬諾氏菌全血基因組DNA試劑盒Escherichia coli小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)

銹色淺野氏菌酵母基因組提試劑盒Escherichia coli小鼠生長激釋放多肽(GHRP)

大腸埃希氏桿菌質(zhì)粒小量提試劑盒Escherichia coli小鼠生長激釋放多肽(GHRP)

運動節(jié)桿菌凝膠回收試劑盒Escherichia coli小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)

焦曲霉DNA產(chǎn)物純化試劑盒Escherichia coli小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)

球孢白僵菌植物基因組試劑盒Escherichia coli小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)

巴基斯坦賴芽孢桿菌細菌基因組試劑盒Escherichia coli小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)

威克克魯維酵母動物/組織基因組試劑盒Escherichia coli小鼠血栓前體蛋白(TpP)

膠孢T4 DNA連接Escherichia coli小鼠血栓前體蛋白(TpP)

Pragia sp.T4 DNA連接Escherichia coli小鼠促性腺激釋放激(GnRH)

墳?zāi)构?jié)桿菌T4 DNA 激Escherichia coli小鼠促性腺激釋放激(GnRH)

黃色短桿菌T4 DNA 激Escherichia coli小鼠抑制B(INH-B)

解淀粉芽孢桿菌重組Taq DNA 聚合Escherichia coli小鼠抑制B(INH-B)

孟氏假單胞菌重組Taq DNA 聚合Escherichia coli小鼠促甲狀腺釋放激(TRH)

釀酒酵母重組Taq DNA 聚合Escherichia coli小鼠促甲狀腺釋放激(TRH)

長枝木霉重組Taq DNA 聚合Escherichia coli小鼠促腎上皮質(zhì)激釋放激(CRH)

2型神經(jīng)纖維瘤抗體須殼孢新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞

NFkB誘導(dǎo)激抗體茶葉葉點霉人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株

細胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體露濕粘座孢霉(或露濕漆斑菌)人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株

低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體爪哇毛霉C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞(L929-TK-)
ERK5抑制劑(ERK5-IN-1)褐球固氮 2,5-雙(5-叔丁基-2-苯并惡唑基)噻吩

滑菇 葉黃

大豆慢生根瘤 司盤85

植物乳桿 褪黑

長喙殼 山梨酸

球孢白僵 司盤80

枯草芽孢桿 三七總皂苷

*紅城紅球 沒食子酸乙酯

香草蘭根疾 黃芪黃酮

黃綠鏈霉 司盤60

曼被孢霉 槐角苷

毛頭鬼傘(雞腿菇) 槐定堿

解脂假絲酵母 番茄紅

抗生鏈霉 丹寧酸

細鏈格孢 

 


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