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USP2抑制劑(ML364)

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更新時間:2022-05-11 08:51:37瀏覽次數(shù):274

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10899 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 ML364
USP2抑制劑(ML364)公司正在出售的產(chǎn)品:u-T3(Mouse Ultrasensitivity Tri-iodothyronine) ELISA KIT 小鼠高敏狀腺原氨氧化銅 CP,98%
Bcl-2(Mouse B-cell leukemia/lymphoma 2) ELISA KIT 小鼠B淋巴瘤因子2氧化銅 SP
CXCR3(Mouse CXC-chemokine recept

詳細介紹

商品介紹:

ML364是USP2的抑制劑,,來自WO2016134026A1化合物實例10G。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:1991986-30-1

純度:99.81%

分子量:517.54

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

USP2抑制劑(ML364)

ML364

1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水),。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞,。

對于貼壁細胞,,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,,離心收集細胞,共洗滌兩次,。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,,使細胞濃度達到1×106 cell/ml,。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,,輕輕混勻,,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞,、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),,F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標,。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光,。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI,。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán),。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,,膜上有綠色光環(huán),。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。

對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

巨大芽孢桿菌羅丹明標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A4 Antibody含Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激2(Rock2)

放射形根瘤菌辣根過氧化物標記的兔抗小鼠IgGAnti-SLC2A4 Antibody(PB0143)含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)

阿魏側(cè)耳-天山2號辣根過氧化物標記的小鼠抗大鼠IgGAnti-SLC2A5 Antibody含PR域蛋白10(PRDM10)

淡紫擬青霉PE-Cy7標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A5 Antibody含MOCO硫化羧基端域蛋白1(MOSC1)

球色單隔孢屬辣根過氧化物標記的兔抗猴IgGAnti-SLC2A5 Antibody含MANSC域蛋白1(MANSC1)

植物乳桿菌堿性磷(AP)標記的兔抗大鼠IgMAnti-SLC2A6 Antibody含Kazal型絲蛋白抑制劑域蛋白1(KAZALD1)

登戶鏈霉菌Alexa Fluor 555標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A9 Antibody含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)

海考克氏菌Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A8 Antibody含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白26(ZFYVE26)

枯草芽孢桿菌PE-Cy5.5標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A9 Antibody含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白16(ZFYVE16)

黑曲霉堿性磷(AP)標記的兔抗馬IgMAnti-SLC31A1 Antibody含CUB域蛋白1(CDCP1)

赭曲霉膠體金標記的兔抗馬IgMAnti-SLC2A9 Antibody(PB0915)含BED型鋅指蛋白3(ZBED3)

柿瑞恩氏酵母Alexa Fluor 647標記的兔抗馬IgMAnti-SLC30A4 Antibody含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)

放射型根瘤菌APC標記的兔抗馬IgMAnti-SLC31A1 Antibody海藻糖(TREH)

都濃哈馬達氏菌Alexa Fluor 350標記的兔抗馬IgMAnti-SLC34A2 Antibody海馬鈣蛋白(HPCA)

蘇云金芽孢桿菌Alexa Fluor 488標記的兔抗馬IgMAnti-SLC39A6 Antibody過氧化物體增殖物激活受體δ(PPARδ)

局限青霉Alexa Fluor 555標記的兔抗馬IgMAnti-SLC4A1 Antibody(PB0393)過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)

NYS48蛋白抗體威氏李斯特氏菌大鼠乳腺上皮細胞提取物

肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體布氏假單胞菌大鼠淋巴成纖維細胞提取物

非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體佐氏庫特氏菌大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞提取物

非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白3抗體熱帶伯克霍爾德氏菌大鼠卵巢成纖維細胞提取物
USP2抑制劑(ML364)巴氏醋桿 殼寡糖

鏈輪枝 利血那明

Enterobacter mori 環(huán)孢C

阿維鏈霉 利血平酸甲酯

馬杜拉放線 (-)-南燭木樹脂酚

謝瓦散囊 甲基硫脲嘧啶

猴頭 6-羥基酚 3-蕓香糖-6-葡萄糖苷

馬克斯克魯維酵母 布洛芬

佛雷德里克斯堡假單胞 3-氧代坡模酸

皺環(huán)球蓋菇 γ聚谷氨酸

污叉絲孔 3-咖啡??崴峒柞?/span>

季也蒙邁耶氏酵母 γ聚谷氨酸

冷桿 1-羥基-2-甲氧基蒽醌

雷金斯堡約克氏(雷金斯堡預(yù)研) 3-羥基-2,7-萘二磺酸二鈉

蠟葉曲霉 1-羥基-2-甲基蒽醌

 


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