產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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貨號 | GOY-01X10899 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅供科研 | 英文名稱 | ML364 |
Bcl-2(Mouse B-cell leukemia/lymphoma 2) ELISA KIT 小鼠B淋巴瘤因子2氧化銅 SP
CXCR3(Mouse CXC-chemokine recept
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上海谷研實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15026555973 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2022-05-11 08:51:37瀏覽次數(shù):274
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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貨號 | GOY-01X10899 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅供科研 | 英文名稱 | ML364 |
商品介紹:
ML364是USP2的抑制劑,,來自WO2016134026A1化合物實例10G。 注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,! CAS號:1991986-30-1 純度:99.81% 分子量:517.54 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。 |
以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
ML364 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | 1~3天 |
操作步驟:
1. 樣品染色
1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水),。
2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞,。
對于貼壁細胞,,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),,500-1000g離心5min收集細胞。
3) 收集細胞后,,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,,離心收集細胞,共洗滌兩次,。
4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,,使細胞濃度達到1×106 cell/ml,。
5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,,輕輕混勻,,室溫避光孵育15min。
2. 樣品檢測
1) 流式細胞儀檢測:
染色孵育后,,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。
建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞,、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),,F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標,。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光,。
2) 熒光顯微鏡檢測:
染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI,。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán),。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,,膜上有綠色光環(huán),。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
巨大芽孢桿菌羅丹明標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A4 Antibody含Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激2(Rock2)
放射形根瘤菌辣根過氧化物標記的兔抗小鼠IgGAnti-SLC2A4 Antibody(PB0143)含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)
阿魏側(cè)耳-天山2號辣根過氧化物標記的小鼠抗大鼠IgGAnti-SLC2A5 Antibody含PR域蛋白10(PRDM10)
淡紫擬青霉PE-Cy7標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A5 Antibody含MOCO硫化羧基端域蛋白1(MOSC1)
球色單隔孢屬辣根過氧化物標記的兔抗猴IgGAnti-SLC2A5 Antibody含MANSC域蛋白1(MANSC1)
植物乳桿菌堿性磷(AP)標記的兔抗大鼠IgMAnti-SLC2A6 Antibody含Kazal型絲蛋白抑制劑域蛋白1(KAZALD1)
登戶鏈霉菌Alexa Fluor 555標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A9 Antibody含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)
海考克氏菌Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A8 Antibody含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白26(ZFYVE26)
枯草芽孢桿菌PE-Cy5.5標記的小鼠抗兔IgMAnti-SLC2A9 Antibody含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白16(ZFYVE16)
黑曲霉堿性磷(AP)標記的兔抗馬IgMAnti-SLC31A1 Antibody含CUB域蛋白1(CDCP1)
赭曲霉膠體金標記的兔抗馬IgMAnti-SLC2A9 Antibody(PB0915)含BED型鋅指蛋白3(ZBED3)
柿瑞恩氏酵母Alexa Fluor 647標記的兔抗馬IgMAnti-SLC30A4 Antibody含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)
放射型根瘤菌APC標記的兔抗馬IgMAnti-SLC31A1 Antibody海藻糖(TREH)
都濃哈馬達氏菌Alexa Fluor 350標記的兔抗馬IgMAnti-SLC34A2 Antibody海馬鈣蛋白(HPCA)
蘇云金芽孢桿菌Alexa Fluor 488標記的兔抗馬IgMAnti-SLC39A6 Antibody過氧化物體增殖物激活受體δ(PPARδ)
局限青霉Alexa Fluor 555標記的兔抗馬IgMAnti-SLC4A1 Antibody(PB0393)過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)
NYS48蛋白抗體威氏李斯特氏菌大鼠乳腺上皮細胞提取物
肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體布氏假單胞菌大鼠淋巴成纖維細胞提取物
非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體佐氏庫特氏菌大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞提取物
非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白3抗體熱帶伯克霍爾德氏菌大鼠卵巢成纖維細胞提取物
USP2抑制劑(ML364)巴氏醋桿 殼寡糖
鏈輪枝 利血那明
Enterobacter mori 環(huán)孢C
阿維鏈霉 利血平酸甲酯
馬杜拉放線 (-)-南燭木樹脂酚
謝瓦散囊 甲基硫脲嘧啶
猴頭 6-羥基酚 3-蕓香糖-6-葡萄糖苷
馬克斯克魯維酵母 布洛芬
佛雷德里克斯堡假單胞 3-氧代坡模酸
皺環(huán)球蓋菇 γ聚谷氨酸
污叉絲孔 3-咖啡??崴峒柞?/span>
季也蒙邁耶氏酵母 γ聚谷氨酸
冷桿 1-羥基-2-甲氧基蒽醌
雷金斯堡約克氏(雷金斯堡預(yù)研) 3-羥基-2,7-萘二磺酸二鈉
蠟葉曲霉 1-羥基-2-甲基蒽醌