激酶2(Chk2)抑制劑(BML-277)公司*的產(chǎn)品：Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠,、猴,、?；ｔ然贵wIgG溴化 ACS
AchE/FITC 熒光標記酰膽抗體IgG銻 99.99% metals basis
CHRNA2/FITC 熒光標記煙型酰膽受體A2(神經(jīng)型)抗體IgG油 98%
Beta-

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：激酶2(Chk2)抑制劑(BML-277)

英文名稱：BML-277

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究,；

②生物膜與細胞器的研究,；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細胞分化及其調(diào)控,；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

嗜中溫寒冷桿菌艾滋病病（抗原）Anti-B4GALT3 Antibodyβ-羥丁(OHβ)

解脂亞羅酵母熱休克蛋白-60（抗原）Anti-B4GALT1 Antibodyβ-內(nèi)啡肽(βEP)

Mucor ardhlaengiktus熱休克蛋白-70（多肽抗原）Anti-B4GALT3 Antibodyβ-骨膠原交聯(lián)(βCTx)

寬被多年臥孔菌銜接蛋白α抗原Anti-B4GALT5 Antibodyβ-促脂(βLPH)

白鬼筆Caspase 激活的脫氧核糖核抑制劑（抗原）Anti-BACH2 Antibodyβ2-微球蛋白(β2M)

釀酒酵母胰島降解（抗原）Anti-BAG1 Antibodyβ-1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移1(β4GALT1)

葡萄牙棒孢酵母人胰島樣生長因子-I受體Anti-BAG4 Antibodyβ-1,4-N-乙酰半乳糖基轉(zhuǎn)移2(β4GALNT2)

需鈉弧菌胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-5(抗原)Anti-BAGE2 Antibodyβ-1,3-葡糖基移1(β3GAT1)

斑玉蕈胰島（抗原）Anti-BAIAP2L1 Antibodyα-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)

根瘤菌APC活化蛋白C抗原Anti-BAGE3 Antibodyα-乳清蛋白(αLA)

假單胞菌屬脂肪炎癥因子Apelin抗原Anti-BAGE4 Antibodyα-內(nèi)啡肽(αEP)

巨大芽胞桿菌Apelin receptor抗原Anti-BAIAP2L1 Antibodyα-黑色激(αMSH)

嗜松青霉APG4B自噬相關(guān)抗原Anti-BAIAP2L1 Antibodyα-骨膠原交聯(lián)(αCTx)

釀酒酵母載脂蛋白A1抗原Anti-BAIAP2L2 Antibodyα-胞襯蛋白(SPTAN1)

黑曲霉凝聚α/β抗原Anti-BAIAP2L2 Antibodyα白蛋白(AFM)

運動發(fā)酵單孢菌胰島受體-α（抗原）Anti-BAK1 Antibodyα2-纖溶抑制因子(α2PI)

磷相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Lysobacterdaejeonensis人正常結(jié)腸細胞

磷脂磷2結(jié)構(gòu)域3抗體蘑菇假單胞菌急性髓系細胞白血病細胞

石骨癥相關(guān)蛋白PLEKHM1抗體過渡原囊菌人骨髓基質(zhì)細胞

血小板白細胞C激底物同源結(jié)構(gòu)域M2抗體丁梭菌小鼠單核細胞巨噬細胞
激酶2(Chk2)抑制劑(BML-277)小枝鏈霉 6-羥基-2,5,7,8-四并二氫吡喃-2-羧酸

嗜絲副球 明膠

黏液桿 N-甲基-D-天冬

產(chǎn)酸酸桿 乙氧基喹啉

枯草芽胞桿 生物酰肼

枯草芽孢桿 羧甲基殼聚糖

鼠李糖乳桿 睪酮

類植物乳桿 新亞甲藍N

彩色豆馬勃 司他夫定

成團泛 5-氨基乙酰酸鹽酸鹽

土地桿屬 三磷酸腺苷酸

滑假絲酵母 二十四烷

哈茨木霉 頭孢噻呋鈉

釀酒酵母 5-氨基熒光

谷棒桿Ⅰ型 檸檬酸鉍 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)