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MEK5抑制劑(BIX02188)

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更新時間:2022-05-11 13:14:25瀏覽次數(shù):377

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11255 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 BIX02188
MEK5抑制劑(BIX02188)公司*的產(chǎn)品:phospho-c-Raf (Ser289) /FITC 熒光標記化原癌因c-Raf抗體IgG
phospho-c-Raf (Ser259)/FITC 熒光標記化原癌因c-Raf抗體IgG
phospho-c-Raf (Ser296) /FITC 熒光標記化原癌因c-Raf抗體IgG
phospho-c-Raf (Ser338) /FIT

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調(diào)控,;

⑤細胞分化及其調(diào)控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:MEK5抑制劑(BIX02188)

英文名稱:BIX02188

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

BIX02188是MEK5選擇性抑制劑,,IC50為4.3nM,還抑制ERK5的催化活性,,IC50為810nM,,對MEK1,MEK2,,ERK2和JNK2無抑制性。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:334949-59-6

純度:98.80%

分子量:412.48

儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二,、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;

2、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),,各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

猴頭菌可逆型蛋白快速染色試劑盒Escherichia coli小鼠血小板活化因子(PAF)

臥孔菌DNA分子量標準參照片斷(bp):100 ,、200、300,、400,、500、600bpEscherichia coli小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α)

ATCC 10145DNA分子量標準參照片斷(bp):100 、300,、500,、700、900,、1200bpEscherichia coli小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α)

產(chǎn)短桿菌DNA分子量標準參照片斷(bp):200 ,、500、800,、1200,、2000、3000,、4000bpEscherichia coli小鼠肌球蛋白(MYS)

云南尼阿巴菌DNA分子量標準參照片斷(bp):100 ,、200、300,、400,、500、600,、700,、800、900,、1000,、1500bpEscherichia coli小鼠肌球蛋白(MYS)

銀耳DNA分子量標準參照片斷 (bp):200 、400,、600,、800、1000,、1500bpEscherichia coli小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)

嗜芽孢桿菌質(zhì)粒小提試劑盒Escherichia coli小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)

木耳質(zhì)粒小提試劑盒Escherichia coli小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)

黃須腹菌膠上DNA回收試劑盒Escherichia coli小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)

鏈霉菌 (燼灰類群)膠上DNA回收試劑盒Escherichia coli小鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)

孟氏假單胞菌DNA膠回收試劑盒Escherichia coli小鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)

淡紫擬青霉動物DNAoutEscherichia coli小鼠上皮中性?;罨?8(ENA-78/CXCL5)

大腸埃希氏菌血液DNAou提取試劑盒)Escherichia coli小鼠上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)

黑曲霉植物DNAout(盒)Escherichia coli小鼠抗凝血Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)

日本曲霉病DNAout(病DNA快速提取液)Escherichia coli小鼠抗凝血Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)

解幾丁質(zhì)纖維單胞菌革蘭氏陰性細菌DNAout提取試劑盒Escherichia coli小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)

神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體味牛肝菌小鼠骨髓纖維原細胞

谷受體2B抗體禾粘座孢霉(或禾漆斑菌)小鼠Th2型T淋巴細胞

核小體組裝蛋白1抗體白杯絲座孢人宮頸典型鱗狀細胞

類固受體激活蛋白2抗體褐色小杈枝霉野生型人c-kit受體細胞株
MEK5抑制劑(BIX02188)Corallococcus sp. 硫代甜菜堿8

苕子根瘤 枸杞多糖

檸檬色節(jié)桿 維生B5

黃金殼囊孢 八烷基基化

假單胞屬 十二烷基硫酸鎂

腐皮鐮孢 

焦曲霉 3-(N,N-二甲基十二烷基)烷磺酸鹽

陰溝腸桿 睪酮

哈茨木霉 芐索

赭曲霉 

深海微小桿* 苯扎溴

纖維纖維微 十六烷基二化

臘狀芽胞桿 D-山梨

多粘類芽孢桿 特縮合劑

香菇 補骨脂查爾酮

 


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