CDK抑制劑(SNS-032)公司*的產(chǎn)品：PLAP(Human Placental alkaline pkosphatase) ELISA Kit 人胎盤性N-芐氧羰-L-谷氨 98%
RTKs(Human receptor tyrosine kinase) ELISA Kit 人受體酪氨激L-環(huán)己甘氨 98%
MAPK(Human mitogen activited protein

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：CDK抑制劑(SNS-032)

英文名稱：SNS-032

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無(wú)菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 MG1655 ΔendA ΔrecA (DE3) 纖溶相關(guān)蛋白B2抗體Anti-CCL2 AntibodyEJ抗體/抗甘酰tRNA合成抗體(EJ/GlyRS)

茯苓多聚合α/β/γ抗體Anti-CCL3 AntibodyEgl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)

耐熱裸囊菌含脯突觸相關(guān)蛋白相互作用蛋白1抗體Anti-CCL4 AntibodyE3泛蛋白連接TRIM68(TRIM68)

釀酒酵母外周蛋白2抗體Anti-CCL26 AntibodyD-乳脫氫(D-LDH)

乳菌計(jì)數(shù)模擬乳粉質(zhì)控樣品區(qū)帶蛋白PZP抗體Anti-CCL3 AntibodyD二聚體(D2D)

大腸埃希菌蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移1β（FTβ）抗體Anti-CCL26 AntibodyDNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)

局限青霉原鈣粘蛋白15抗體Anti-CCL7 AntibodyDNA甲基轉(zhuǎn)移3A(DNMT3A)

短波單胞菌屬原鈣粘蛋白β2抗體Anti-CCL4 AntibodyDNA甲基轉(zhuǎn)移1(DNMT1)

小單孢菌原鈣粘蛋白β4抗體Anti-CCL4 AntibodyDnaJ同源亞科B成員1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)

谷棒桿菌原鈣粘蛋白γ10抗體Anti-CCL6 AntibodyDickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1)

里亞氏須腹菌原鈣粘蛋白γA4抗體Anti-CCL5 AntibodyDickkopf 3(DKK3)

短小芽孢桿菌原鈣粘蛋白γA2抗體Anti-CCN1 AntibodyDickkopf 1(DKK1)

蠟狀芽孢桿菌原鈣粘蛋白γA5抗體Anti-CCN2 AntibodyDAB2互作蛋白(DAB2IP)

黑曲霉原鈣粘蛋白γA7抗體Anti-CCN2 AntibodyC型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)

奇異硬皮馬勃原鈣粘蛋白γA8抗體Anti-CCN2 AntibodyC型鈉尿肽(CNP)

金黃色葡萄球菌原鈣粘蛋白γA9抗體Anti-CCL8 AntibodyC肽(C-Peptide)

: HBUM78192資源名稱: 鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

游動(dòng)放線菌菌種Actinoplanes│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格：>97%,PI3Kβ選擇性抑制劑
CDK抑制劑(SNS-032)酒色青霉 瓊脂血管性血友病因子Elisa

新城疫病 營(yíng)養(yǎng)瓊脂（瓊脂20g）甘油三酯Elisa

釀酒酵母 JM培養(yǎng)基基礎(chǔ)高密度脂蛋白Elisa

石泉鹽單胞 支原體肉湯培養(yǎng)基（不含瓊脂和酚紅）低密度脂蛋白Elisa

植物乳桿 亞碲酸血瓊脂基礎(chǔ)白介13Elisa

巴斯德畢赤酵母 蛋白胨鹽溶液粒巨噬集落激因子Elisa

泡盛曲霉 PAC斜面培養(yǎng)基活性氧簇Elisa

斑玉蕈（真姬菇,、蟹味菇） 支原體肉湯培養(yǎng)基三葉因子1Elisa

鏈格孢 乳酸桿肉湯培養(yǎng)基三葉因子2Elisa

炭黑曲霉 尿卵黃雙糖培養(yǎng)基三葉因子3Elisa

擬青霉 硅酸鹽細(xì)培養(yǎng)基（不含瓊脂）5-羥色轉(zhuǎn)運(yùn)體Elisa

元蘑特產(chǎn)1號(hào) 硅酸鹽細(xì)培養(yǎng)基（含瓊脂）5羥色1AElisa

啤酒酵母 1%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基誘導(dǎo)型NO合Elisa

鏈格孢屬 SOC培養(yǎng)基狀腺原氨酸Elisa

殼 R2A液體培養(yǎng)基睪酮Elisa