IKK-2抑制劑（ACHP Hydrochloride ）公司*的產(chǎn)品：Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Stra8/FITC 熒光素標(biāo)記視黃酸激活基因8抗體IgGMulti-class antibodies

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IKK-2抑制劑（ACHP Hydrochloride ）

英文名稱：ACHP Hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

鹽伊托必利英文名稱： Sucrose phosphorylase from L. Mesenteroides蛋白磷2Cα抗體包裝25g

鹽依普拉英文名稱： Sulfamethazine sodium salt磷化樁蛋白Paxillin抗體包裝5g

鹽乙立松英文名稱： Sulfobromophthalein disodium salt hydrate神經(jīng)胞漿蛋白9.5抗體（蛋白基因產(chǎn)物9.5）包裝1g

鹽異英文名稱： Sulfo-MBS磷化蛋白激Aβ抗體包裝25g

鹽異腎上腺(進(jìn)口)英文名稱： Tetraheptylammonium bromide蛋白激A受體2α亞基抗體包裝5g

鹽異腎上腺（國產(chǎn))英文名稱： Tetrapropylammonium hydroxide 25% solution磷化蛋白激A受體2α亞基抗體包裝1g

鹽右美托咪定英文名稱： Thapsigargin, from Thapsia garganica蛋白激Aγ抗體包裝5g

鹽左西替利英文名稱： Thioflavin T蛋白激受體相關(guān)1β抗體包裝1g

鹽左旋咪唑英文名稱： Thiolutin from Streptomyces luteosporeusB淋巴誘導(dǎo)成熟蛋白1抗體包裝250mg

葉綠銅鈉鹽英文名稱： Thionin磷化酪磷α抗體包裝5g

伊班膦鈉英文名稱： Thiosalicylic acid蛋白激A調(diào)節(jié)亞基a1抗體包裝100g

伊潘立英文名稱： Thiostrepton from Streptomyces azureus磷化酪磷α抗體包裝25g

伊屈潑帕;艾曲波帕英文名稱： ThorinPDZ結(jié)構(gòu)域PDZK5A蛋白抗體包裝500g

伊索拉定英文名稱： Thymine磷脂磷解1抗體包裝5g

依達(dá)拉奉英文名稱： Timentin抑癌基因p16/p14/P19抗體包裝1g

伊拉克固氮螺菌Azospirillum irakense 質(zhì)量規(guī)格：BR,鉑含量 ≥46%,原始鉑粉純度＞99.95% 胱天蛋白9試劑盒蘆丁(+)-三合蕓香苷-對(duì)照品;有報(bào)告

曲霉屬Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品胱天蛋白8試劑盒靛藍(lán);有報(bào)告-對(duì)照品;有報(bào)告

霍氏腸桿菌Enterobacter│hormaechei 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標(biāo)準(zhǔn)品胱天蛋白-5試劑盒沒食子-對(duì)照品;有報(bào)告
IKK-2抑制劑（ACHP Hydrochloride ）轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ,，TGFβRⅢ）咖啡乙酯 CAFFEIC ACID PHENETHYL ESTER(CAPE)(P)Human, Mouse

辣椒受體抗體CAFFEOYL-O-METHYL TYRAMINE, N-(AS)Human, Mouse, Rat

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體CAFFEOYL-O-METHYL TYRAMINE, N-(AS)Human, Mouse, Rat

胸腺肽α1抗體棕櫚咖啡 CAFESTOL PALMITATE(RG)Human

金屬蛋白組織抑制因子-4抗體棕櫚咖啡 CAFESTOL PALMITATE(RG)Human, Mouse, Rat

金屬蛋白組織抑制因子-1抗體（N端）乙咖啡 CAFESTOL ACETATE(RG)Human, Mouse

金屬蛋白組織抑制因子-2抗體乙咖啡 CAFESTOL ACETATE(RG)Human, Mouse

狀腺T4抗體咖啡油 CAFESTOL(AS)Human, Mouse, Rat

TIGAR蛋白抗體咖啡油 CAFESTOL(AS)Human, Mouse 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)