PARP1和PARP2抑制劑公司*的產(chǎn)品：CNTF 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子十二烷異酯 99%
CTLA-4 人T淋巴相關(guān)抗原43,5-二苯異酯 97%
Cytochrome-C 人色C2,，6-二異苯異酯 98%
Emap-2 人內(nèi)皮單核活化多肽2異酯 98%
KGF 人角蛋白生長因子對異苯異酯 98%
NGF 人神經(jīng)生長因子異異酯 98%
leptin 人瘦異佛爾酮二異酯 99

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PARP1和PARP2抑制劑

英文名稱：MK-4827 tosylate

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

雜色曲霉纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白46抗體Human ROGDI ELISA Kit蜥蜴狀腺原(T3)免疫試劑盒

無白介-10受體a抗體Human PDK1([Pyruvate dehydrogenase [lipoamide]] kinase isozyme 1, mitochondrial) ELISA Kit蜥蜴甲狀腺(T4)免疫試劑盒

門多薩假單胞菌白介-13受體a1抗體Human RNMTL1 ELISA Kit蜥蜴睪(T)免疫試劑盒

鴨疫里氏桿菌免疫相關(guān)鳥苷三磷基因抗體Human RNPC3 ELISA Kit蜥蜴雌二(E2)免疫試劑盒

埃里鏈格孢白介-13受體a2抗體Human RNPS1 ELISA Kit蜥蜴25羥基膽固(25-OHC)免疫試劑盒

沃氏富鹽菌嗜粒趨化蛋白CCL1抗體Human RNPEP ELISA Kit蜥蜴17羥孕(17-OHP)免疫試劑盒

鮑姆木層孔菌磷化胰島樣生長因子1受體抗體Human ROBO1 ELISA Kit鯊魚

釀酒酵母胰島降解抗體Human ROBO3 ELISA Kit鯊魚孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

香菇白介12抗體Human ROCK1 ELISA Kit鯊魚狀腺原(T3)免疫試劑盒

異配囊接霉原變種白介4抗體Human PDK1([Pyruvate dehydrogenase [lipoamide]] kinase isozyme 1, mitochondrial) ELISA Kit鯊魚皮質(zhì)(Cortisol)免疫試劑盒

膿腫分枝桿菌胰島樣生長因子結(jié)合蛋白9抗體Human KPRP(KeRatinocyte proline-rich protein) ELISA Kit鯊魚甲狀腺(T4)免疫試劑盒

彎孢霉干擾-gamma受體2抗體Human RNF25 ELISA Kit鯊魚睪(T)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌白介27受體抗體Human RNPC3 ELISA Kit鯊魚雌二(E2)免疫試劑盒

Buttiauxella 白介-1受體拮抗劑抗體Human RNF26 ELISA Kit其它

盔狀畢赤酵母KB抑制蛋白激γ抗體Human RNF34 ELISA Kit新德里超級細(xì)菌金屬β-內(nèi)酰-1(NDM-1)免疫試劑盒

棲沉積物海菌磷化KB抑制蛋白激γ抗體Human RNF4 ELISA Kit小尾寒羊增食欲(orexin)免疫試劑盒

: AJ12909FERMBP4736資源名稱: 大腸埃希氏菌 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品葫蘆巴堿鹽鹽

擬康氏木霉Trichoderma│pseudokoningii 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%槐角堿

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%香紫蘇
PARP1和PARP2抑制劑枯草芽孢桿 6-甲氧基-1-萘滿酮頂體Elisa

意外鏈霉 3-(三氟甲氧基)氟苯對氧磷1Elisa

羅伊氏乳桿 1,4-環(huán)己烷二羧酸（CHDA）二氧化Elisa

釀酒酵母 5-甲氧基-2-甲基非酯化脂肪酸Elisa

毛霉屬 二甲基雙十八烷基化銨分泌型球蛋白AElisa

大腸埃希 N-叔丁基烯酰甘氨酸Elisa

球孢白僵 戊唑甘油磷酸Elisa

樟疫霉 -4-甲甘油三酯Elisa

E.coli EPI400 鄰苯二甲酰亞肝結(jié)合性表皮生長因子Elisa

產(chǎn)腸大腸埃希氏 1,4-二溴-2,5-二肝脂Elisa

白淺灰鏈霉 2-甲基-2,4-戊二(MPD)干擾TauElisa

中國漢納酵母 4-(甲硫基)高遷移率族蛋白B1Elisa

樟疫霉 硬酯酸鉛睪酮Elisa

黃桿 硬酯酸鉛谷氨酸Elisa

枯草芽孢桿 己二酸二酰肼核心蛋白聚糖Elisa