P-selectin抑制劑(PSI-697)公司*的產(chǎn)品：CR(Mouse Calretinin) ELISA Kit 小鼠鈣結(jié)合蛋白硫鎘 AR,99.0%
HABP(Mouse Hya]uronate binding protein) ELISA Kit 小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白硫鎘 CP,99.0%
CyPA(Mouse cyclophilin A) ELISA Kit 小鼠嗜環(huán)蛋白/親

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：P-selectin抑制劑(PSI-697)

英文名稱：PSI-697

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

蠟樣芽胞桿菌PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3E Antibody黑親和(MLPH)

平菇PE-CY5標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-SENP1 Antibody黑皮質(zhì)激5受體(MC5R)

藍(lán)微褐鏈霉菌辣根過氧化物標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-SERPINA4 Antibody黑皮質(zhì)激4受體(MC4R)

*杏葉斑鏈格孢辣根過氧化物標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SERPINA4 Antibody黑皮質(zhì)激3受體(MC3R)

枯草芽孢桿菌羅丹明標(biāo)記的羊抗大鼠IgGAnti-SERPINA3 Antibody黑瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)

泡盛曲霉Cy7標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-SERPINA1 Antibody(PB0371)黑瘤黏附分子(MCAM)

中山氏芽孢乳桿菌中山氏亞種PE標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-SERPINA1 Antibody黑瘤缺乏因子2(AIM2)

嬰兒配方乳粉 低聚果糖PE-Cy3標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-SERPINA5 Antibody黑瘤缺乏因子1(AIM1)

膠孢Cy5標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-SERPINA6 Antibody黑色瘤優(yōu)先表達(dá)抗原(PRAME)

釀酒酵母Alexa Fluor 350標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-SERPINB5 Antibody(PB0311)黑色瘤關(guān)聯(lián)硫軟骨蛋白聚糖(MCSP)

釀酒酵母Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-SERPINC1 Antibody黑色瘤關(guān)聯(lián)ME20(ME20M)

枯斑擬盤多毛孢Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-SERPINB2 Antibody(PB0372)黑色聚集激受體1(MCHR1)

木耳屬Cy5標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-SERPINC1 Antibody黑色A(MLANA)

北京諾卡氏菌Alexa Fluor 350標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-SERPINE1 Antibody赫曼斯基普德拉克綜合征蛋白6(HPS6)

根瘤菌膠體金標(biāo)記的羊抗人IgMAnti-SERPINE1 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)

兩歧雙歧桿菌PE-Cy3標(biāo)記的兔抗人分泌型IgAAnti-SERPINH1 Antibody核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)

腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體Methylobacteriumaquaticum大鼠成骨細(xì)胞提取物

軸突生長誘向因子G2抗體Methylobacteriumtarhaniae大鼠腎小管上皮細(xì)胞提取物

軸突蛋白2抗體Methylobacteriumplatani大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞提取物

軸突蛋白1Neurexin1α抗體Arthrobacterilicis大鼠腎上皮細(xì)胞提取物
P-selectin抑制劑(PSI-697)綠僵 二氫齒孔酸

禿裸鏈霉 堿性氧化鋁

納瓦河部落奇異球 多孔酸C

白僵 聚乙二20000

泡囊側(cè)耳 3-表去氫茯苓酸

絨蓋干酪 去甲白屈菜紅堿

痰塔特姆氏 聚乙二10000

葡糖桿屬 O-乙酰五味子酯L

淡藍(lán)褐糖絲 聚乙二8000

米舒青霉 安五酸

草菇 異性南五味子; 異南五味子 C

孟氏假單胞 聚乙二6000

球紅酵母 南五味子木脂N

釀酒酵母 聚乙二4000

釀酒酵母 五脂酮D