RORγ激動(dòng)劑（LYC-55716）公司*的產(chǎn)品：Anti-Il-7R a(CD127)/RBITC 羅丹明標(biāo)記白細(xì)胞介素-7受體a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
COX-1 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-1) 前列腺素氧化環(huán)化酶1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
腎上腺皮

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：RORγ激動(dòng)劑（LYC-55716）

英文名稱：LYC-55716

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

越桔假絲酵母Paenibacillus apiaries豬C反應(yīng)蛋白(CRP)

馬齒莧叉梗孢菌Brevibacillus agri豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)

釀酒酵母Brevibacillus formosus豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)

鳳尾菇、漏斗狀側(cè)耳（可訂購(gòu)）Brevibacillus reuszeri豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)

黑曲霉Clostridium defluvii豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)

植物乳桿菌Halorubrum lacusprofundi豬可溶性P選擇(sP-Selectin)

靈芝Halorubrum distributum豬可溶性P選擇(sP-Selectin)

串珠鐮孢Enterococcus faecalis豬白介17(IL-17)

Corynebacterium trachiaeDesulfomicrobium norvegicum豬白介17(IL-17)

牛分枝桿菌Halorubrum coriense豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)

釀酒酵母Virgibacillus salexigens豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)

肺炎克雷伯氏菌Halomonas alimentaria豬生長(zhǎng)激釋放多肽(GHRP)

皮落青霉Arthrobacter sp.豬生長(zhǎng)激釋放多肽(GHRP)

扭曲毛殼Halorubrum alkaliphilum豬α干擾(IFN-α)

串珠鐮刀菌*Halorubrum xinjiangense豬α干擾(IFN-α)

護(hù)岸植物紅樹桿菌Asticcacaulis excentricus豬磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激(pERK)

細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活抑制蛋白2抗體棕黑腐質(zhì)霉類鼻疽桿菌

GTP激活因子STARD8抗體栗褐鏈霉菌類鼻疽假單胞菌

細(xì)胞外基質(zhì)蛋白2抗體黃赭色鏈霉菌單核細(xì)胞增生斯特氏

轉(zhuǎn)錄調(diào)控激活蛋白SNF5抗體阿維鏈霉菌羊布氏菌
RORγ激動(dòng)劑（LYC-55716）SLC27A1 英文名稱： 長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 0.2ml

Prickle 英文名稱： 刺痛感蛋白抗體 0.2ml

F-肌動(dòng)蛋白抗體 Anti-F-Actin 0.1ml

Anti-CD14/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記CD14蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FGFR1 (Tyr766) 磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor) 降鈣素受體樣蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)