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Aurora抑制劑(PF-03814735)

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更新時間:2022-05-11 10:43:15瀏覽次數(shù):274

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X11048 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 PF-03814735
Aurora抑制劑(PF-03814735)公司*的產(chǎn)品:CNTF/FITC 熒光標記睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體IgG稻瘟靈標準溶液 0.100mg/ml
CNTFR Alpha/FITC 熒光標記抗睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α抗體IgG稻瘟靈 分析標準品,97.5%
Collagen I/FITC 熒光標記抗I型膠原抗體IgG稻瘟靈標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:正己烷
Collage

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究,;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控,;

⑤細胞分化及其調(diào)控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:Aurora抑制劑(PF-03814735)

英文名稱:PF-03814735

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

PF-03814735是可逆的Aurora抑制劑,,對Aurora A,Aurora B,,F(xiàn)lt1和FAk的IC50分別為0.8,,5,10和22nM,。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:942487-16-3

純度:99.24%

分子量:474.48

儲存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二,、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),,各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

海洋桿菌熒光PE標記豬胰島蛋白Anti-IKBKB Antibody人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)

蔥色串孢熒光PE標記血藍蛋白Anti-IKZF2 Antibody人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)

釀酒酵母熒光PE標記人血白蛋白Anti-IKBKG Antibody人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)

單核增生科斯特氏菌熒光PE標記胰糜蛋白Anti-IKZF3 Antibody人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)

柱狀田頭菇(茶樹菇、楊樹菇)熒光APC標記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-IL11RA Antibody人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體

黑曲霉熒光APC標記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-IL12A Antibody人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體

溶組織梭菌熒光APC標記牛IgGAnti-IL13RA1 Antibody人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)

立枯絲核菌熒光APC標記牛IgMAnti-IL15RA Antibody人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)

枯草芽孢桿菌枯草亞種熒光APC標記雞IgGAnti-IL17B Antibody人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)

甘蔗鐮孢熒光APC標記雞IgMAnti-IL17F Antibody人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)

鏈格孢熒光APC標記狗IgGAnti-IL18R1 Antibody人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)

哈氏弧菌熒光APC標記狗IgMAnti-IL18 Antibody人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)

辣椒枯萎熒光APC標記羊IgMAnti-IL18RAP Antibody人抗SS-B/La抗體

長裙竹蓀熒光APC標記豚鼠IgGAnti-IL19 Antibody人抗SS-B/La抗體

炭疽芽胞桿菌熒光APC標記豚鼠IgMAnti-IL1B Antibody人落葉型天皰瘡抗體(PF)

食品檢測用副溶血性弧菌熒光APC標記馬IgGAnti-IL1A Antibody人落葉型天皰瘡抗體(PF)

維甲受體G抗體紅色紅曲霉小鼠腹水瘤細胞

視網(wǎng)膜母細胞瘤樣蛋白2抗體玉蜀黍長蠕孢小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記)

RANGTPase激活蛋白1抗體銀白楊盤長孢人乳腺癌細胞(紅色熒光蛋白標記)

維甲誘導蛋白17抗體盤長孢菌(魯保一號)人乳腺癌細胞(上皮粘性蛋白基因修飾)
Aurora抑制劑(PF-03814735)枯草芽孢桿 四氫鴨腳木堿

柱孢 Taxiphyllin

Escherichia Taxifolin 3-O-xyloside

Rhizobium 圓葉腫柄菊 A

茯苓 二乙酸丁香樹脂酯

白地霉 Subelliptenone G

宛氏擬青霉 異長春花苷內(nèi)酰

融粘帚霉 Stigmastane-3β,5α,6β-triol

擬復瓣革 千金藤堿

爾斯伯酵母 三十碳六烯-2,3-二

間型彎孢 Sorghumol

尖孢鐮孢 Smyrindioloside

上升島鏈霉 Simonsinol

大腸桿 西米杜鵑酮

蠟樣芽孢桿 Shoreic acid

 


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