P-糖蛋白抑制劑（唑喹達(dá)三鹽酸鹽）公司*的產(chǎn)品：OFQ/N(Human orphanin FQ/nociceptin) ELISA Kit 人孤腓肽氫氧化鑭 99.9% metals basis
ST1(Human Stromelysin-1) ELISA Kit 人質(zhì)裂解氧化釹 99.9% metals basis
ST2(Human Stromelysin-2) ELISA Kit

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：P-糖蛋白抑制劑（唑喹達(dá)三鹽酸鹽）

英文名稱：Zosuquidar trihydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

新月彎孢增殖潛能相關(guān)蛋白抗體Anti-CTSE Antibody腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)

櫟鏈格孢RhoC抗體Anti-CTSG Antibody腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)

簡單芽孢桿菌環(huán)指蛋白170抗體Anti-CTSG Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員9(TNFSF9)

假單胞菌環(huán)指蛋白185抗體Anti-CTSG Antibody(PB1105)腫瘤壞死因子配體超家族成員7(TNFSF7)

玉龍小單孢菌RHOG抗體Anti-CTSK Antibody(PB0891)腫瘤壞死因子配體超家族成員4(TNFSF4)

放射形根瘤菌RPS27A抗體Anti-CTSL1(Cathepsin L1) Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)

Rhizobium jaguaris 核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體(核因子kB受體活化因子)Anti-CUL1 Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13)

釀酒酵母維甲相關(guān)孤兒受體α抗體Anti-CUEDC2 Antibody腫瘤壞死因子配體超家族成員12(TNFSF12)

煙熏褐離褶傘呼吸道合胞病核蛋白抗體Anti-CUL1 Antibody腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白2(TNFαIP2)

谷棒桿菌核糖體蛋白S6激家族RSK3抗體Anti-CUL1 Antibody腫瘤關(guān)聯(lián)糖蛋白72(TAG72)

PseudorhodobacterRCCD1蛋白抗體Anti-CTTN Antibody腫瘤蛋白p53結(jié)合蛋白1(TP53BP1)

枯草芽胞桿菌磷化周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體Anti-CUL2 Antibody中性鞘磷脂(NSMASE)

豬瘟病磷化減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體Anti-CUL3 Antibody中性粒明膠關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)

豬丹絲菌ATP依賴解旋RENT1抗體Anti-CUL4B Antibody中性粒彈性蛋白(ELA2)

植物乳桿菌Ras相關(guān)雌激調(diào)節(jié)生長抑制蛋白Anti-CUL2 Antibody中心體肌動(dòng)蛋白β(CTRN2)

光孢黃叢枝珊瑚菌核糖1,5二磷羧化抗體Anti-CUL4A Antibody中心體蛋白3(CETN3)

巴斯德畢赤酵母Pichia│pastoris 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

陰溝腸桿菌Enterobacter│cloacae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

豬流感病毒Influenzavirus A│Swine influenza virus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
P-糖蛋白抑制劑（唑喹達(dá)三鹽酸鹽）硫氧化博斯氏 LBS瓊脂環(huán)磷酸鳥苷Elisa

糙皮側(cè)耳 MRS瓊脂環(huán)磷酸腺苷Elisa

兩形頭曲霉 ITC肉湯環(huán)氧合2Elisa

秦氏蜜環(huán) 環(huán)戊硫活化蛋白CElisa

根瘤 BETA-SSA瓊脂活性氧簇Elisa

產(chǎn)氣莢膜梭 C型 LIM培養(yǎng)基肌球蛋白輕鏈磷酸Elisa

威爾氏李斯特 煌綠黃嘧啶瓊脂肌酸激Elisa

大腸埃希 改良MSRV培養(yǎng)基肌酸激同工MBElisa

枯草芽孢桿 SCCRAM肉湯基質(zhì)金屬蛋白1Elisa

香菇 (1S,2S)-N-(對甲苯磺酰)-1,2-二苯基乙二基質(zhì)金屬蛋白13Elisa

三孢布拉霉 BPL瓊脂基質(zhì)金屬蛋白9Elisa

白地霉 BPLS瓊脂敏感性脂肪Elisa

副豬嗜血桿 改良BPLS瓊脂己糖激Elisa

褐紅小孔 XLT4瓊脂甲狀腺Elisa

蘇云金芽胞桿勵(lì)木亞種 M-肉湯堿性磷酸Elisa