p-糖蛋白抑制劑(Valspodar)公司*的產(chǎn)品：PG(Human peptidoglycan) ELISA Kit 人肽聚糖金屬鎵 8N
LAM(Human Lipoarabinomannan) ELISA Kit 人脂阿拉伯甘露聚糖銀杏內(nèi)酯B 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(HPLC)
MN(Human Mannose) ELISA Kit 人甘露糖銀杏內(nèi)酯 C 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥99%
MR

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：p-糖蛋白抑制劑(Valspodar)

英文名稱：Valspodar

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

大洋芽孢桿菌腎/血管緊張形成Ren1抗體Anti-CSK Antibody(PB0129)轉(zhuǎn)鈷蛋白Ⅰ(TCN1)

枯草芽孢桿菌分泌性蛋白RSPO1抗體Anti-CST3 Antibody轉(zhuǎn)谷酰7(TGM7)

死亡谷芽孢桿菌RAS的GTP激活蛋白抗體Anti-CST3 Antibody轉(zhuǎn)谷酰6(TGM6)

異常威克漢姆酵母G蛋白P21 RAC2抗體Anti-CSTA Antibody轉(zhuǎn)谷酰5(TGM5)

玉蜀黍赤霉（麥類赤霉病菌）GTP結(jié)合蛋白RAC1+RAC2抗體Anti-CSTA Antibody筑絲蛋白5(TEKT5)

裂褶菌ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL抗體Anti-CSTB Antibody筑絲蛋白4(TEKT4)

大孢長根菇ras癌基因家族Rab2抗體Anti-CSTA Antibody筑絲蛋白3(TEKT3)

苛求芽胞桿菌ras癌基因家族Rab3a抗體Anti-CSTB Antibody筑絲蛋白1(TEKT1)

解葡聚糖微桿菌ras癌基因家族Rab9蛋白抗體Anti-CSTB(Cystatin B) Antibody主要堿性蛋白(MBP)

紅褐肉座菌ras癌基因家族RAB20抗體Anti-CSTB(Cystatin B) Antibody蛛受體3(LPHN3)

蘋果黑腐皮殼菌Ras樣蛋白A+B抗體Anti-CSTB Antibody蛛受體2(LPHN2)

綠色木霉Rad51抗體Anti-CTAG1A Antibody蛛受體1(LPHN1)

黃絮鱗鵝膏菌RNA結(jié)合蛋白片段Y染色體家族蛋白2抗體Anti-CTBP1 Antibody肘臀蛋白(CUBN)

茄勞爾氏菌RNA結(jié)合蛋白片段Y染色體家族蛋白1抗體Anti-CTBP1 Antibody(PB0400)軸突生長誘向因子G2(NtnG2)

無花果曲霉變種RNA聚合III抗體Anti-CTBP2 Antibody(PB0401)軸突生長誘向因子G1(NtnG1)

土生類諾卡氏菌磷化原癌基因c-Met相關(guān)酪激抗體Anti-CTCF Antibody軸突生長誘向因子5(Ntn5)

平菇Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm. 質(zhì)量規(guī)格：0.99

紅緣層孔菌Fomes│pinicola (Sw.) Fr. 質(zhì)量規(guī)格：0.98

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格：0.98
p-糖蛋白抑制劑(Valspodar)滑假絲酵母 mCPC培養(yǎng)基促性腺抑制Elisa

釀酒酵母 mCPC培養(yǎng)基添加劑催乳Elisa

靈芝 副溶血性弧瓊脂膽固Elisa

植物乳桿 吡啶-3-酸膽固7α羥化Elisa

葉點(diǎn)霉屬 副溶血性弧增液蛋白激AElisa

葡萄座腔 酵母粉葡萄糖霉瓊脂（YDC）低密度脂蛋白Elisa

枯草芽孢桿 吡啶-4-酸低氧誘導(dǎo)因子-1αElisa

Laceyella Candida抵抗Elisa

矩圓黑盤孢 DTM培養(yǎng)基端粒Elisa

米曲霉 UVM1添加劑對稱性二甲基精氨酸Elisa

假單孢 UVM培養(yǎng)基多聚球蛋白受體Elisa

燕麥?zhǔn)人嵛鞴蟻喎N* Fraser(FB2)添加劑多殺性巴氏桿Elisa

假單胞屬 雙(三苯基膦)氫化亞銅兒茶酚Elisa

蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種 改良緩沖蛋白胨水（MBP）二氧化Elisa

葡萄座腔 LPM瓊脂肥胖抑制Elisa