Aurora B抑制劑(AZD1152-HQPA)公司*的產(chǎn)品：UGT2B4(Human uridine dipho-sphate glucuronosyltransferase 2 family polypeptide B4) ELISA Kit 人二尿核苷葡糖轉(zhuǎn)移2家族肽B4氫化 98%
PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory su

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Aurora B抑制劑(AZD1152-HQPA)

英文名稱：AZD1152-HQPA

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

黑曲霉磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRTC2 Antibody轉(zhuǎn)錄激活因子1(ATF1)

枯草芽孢桿菌磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRY1 Antibody轉(zhuǎn)膠蛋白3(TAGLN3)

長蠕孢磷化Rho相關(guān)蛋白激2抗體Anti-CRX Antibody轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)

單孢酵母磷化Rho相關(guān)蛋白激2抗體Anti-CRY2 Antibody轉(zhuǎn)換蛋白2(TNP2)

枯草芽孢桿菌磷化Rho相關(guān)蛋白激2抗體Anti-CRYAA Antibody轉(zhuǎn)換蛋白1(TNP1)

果生鏈核盤菌磷化G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體Anti-CSF1 Antibody轉(zhuǎn)化因子2β(TRA2β)

大豆慢生根瘤菌磷化Rad51抗體Anti-CSF1 Antibody轉(zhuǎn)化因子2α(TRA2α)

木槿盤孢磷化核糖體S6激RSK2抗體Anti-CSF1R Antibody轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員1(TRPV1)

淤泥假單胞菌磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CSF2 Antibody轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員1(TRPM1)

枯草芽孢桿菌磷化磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CSF2 Antibody(PB0047)轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)

哈茨木霉磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CSF3 Antibody轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)

平頭盤孢RNA結(jié)合基因蛋白3抗體Anti-CSF2RB IL3RB IL5RB Antibody轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)

黑木耳ras癌基因家族Rab5蛋白抗體Anti-CSF3 Antibody轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)

羊泰勒蟲（麻當(dāng)株）ras癌基因家族Rab11蛋白抗體Anti-CSF3R Antibody轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)

牧草桑帕約氏酵母視黃結(jié)合蛋白4抗體Anti-CSK Antibody轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)

Ag17（蘑菇）胰島再生因子ICRF抗體Anti-CSNK1A1 Antibody轉(zhuǎn)化生長因子α(TGFα)

海源菌Idiomarina│hydrocarbonoclasticus 質(zhì)量規(guī)格：0.98

產(chǎn)黃頭孢霉Cephalosporium│chrysogenum 質(zhì)量規(guī)格：>98%,鹽鹽形式,，美國進(jìn)口

皺紋假單胞菌Pseudomonas corrugata 質(zhì)量規(guī)格：0.98
Aurora B抑制劑(AZD1152-HQPA)小白菇(疊生) DRBC瓊脂補(bǔ)體蛋白3Elisa

焰耳 WORT瓊脂不對稱二甲基精氨酸Elisa

大豆慢生根瘤 WORT肉湯腸脂肪酸結(jié)合蛋白Elisa

大腸埃希氏 (S)-4-異基-2-惡唑烷酮超氧化物歧化Elisa

大腸埃希 YGC瓊脂成纖維生長因子2Elisa

白靈側(cè)耳 改良綠色酵母和真肉湯傳染性胃腸炎病抗體Elisa

枯草芽孢桿 Littman瓊脂雌二Elisa

黃青霉 YM瓊脂雌Elisa

釀酒酵母 4-乙酰嗎啉促紅生成Elisa

產(chǎn)朊假絲酵母 YM11瓊脂促黃體Elisa

產(chǎn)氨短桿 OGY瓊脂促卵泡Elisa

黑曲霉 LM-137瓊脂促腎上皮質(zhì)釋放Elisa

解淀粉芽孢桿 MS培養(yǎng)基促腎上腺皮質(zhì)Elisa

黑曲霉 乙酰乙酸叔丁酯促生長釋放Elisa

西藏假絲酵母 PPLO肉湯促性腺釋放Elisa 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)