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LXR和FXR激動劑(T0901317)

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更新時間:2022-05-07 11:00:18瀏覽次數(shù):244

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10541 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 T0901317
LXR和FXR激動劑(T0901317)公司*的產品:Lysozyme(human) 溶菌(人)50×150mm G型號
IGF-1 人胰島樣生長因子-150×100mm HF254型號
IGF- II 人胰島樣生長因子-Ⅱ50×100mm GF254型號
ICAM- I 人間粘附因子-Ⅰ薄層層析硅膠板 50×100mm H型號 40片/盒
VCAM-1 人血管內皮間粘附因子-15

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:LXR和FXR激動劑(T0901317)

英文名稱:T0901317

產品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

T0901317是一個強的和選擇性的LXR和FXR激動劑,EC50分別是50nM和5μM,能夠抑制核里的NF/κB,。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:293754-55-9

純度:99.64%

分子量:481.33

儲存條件:-20℃,,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調控,;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

根瘤菌白介1α前肽/IL-1α前肽抗體Human RPS27L ELISA Kit魚類狀腺原(T3)免疫試劑盒

綠毛殼擬毛梭孢變種整合α11抗體Human RPS9 ELISA Kit魚類甲狀腺(T4)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌胰島生長因子樣家族成員2抗體Human RPS28 ELISA Kit魚類促性腺激釋放激(GnRH)免疫試劑盒

費爾氏酵母異戊烯基焦磷異構2抗體Human SIGLEC10(Sialic acid-binding Ig-like lectin 10) ELISA Kit魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒

釀酒酵母IL-2誘導型T激抗體Human RPS29 ELISA Kit魚類白介1α(IL-1α)免疫試劑盒

大毛霉IGF2基因的互補基因1蛋白抗體Human RPS3 ELISA Kit魚巨噬遷移抑制因子(MIF)免疫試劑盒

稻田彎曲嗜菌干擾誘導蛋白44樣蛋白抗體Human RPS3A ELISA Kit魚金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒

朱黃籃狀菌整合β4抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) ELISA Kit魚金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

膠孢kappa輕鏈可變區(qū)抗體Human RPS3A ELISA Kit魚黃體生成(LH)免疫試劑盒

小孢根霉須狀變種誘導協(xié)同激分子CD278抗體Human RPS3 ELISA Kit魚紅生成(EPO)免疫試劑盒

假單胞菌屬白介31抗體Human RPS12 ELISA Kit魚黑色免疫試劑盒

新城疫病白介28A抗體Human RPS12 ELISA Kit魚過氧化氫(CAT)免疫試劑盒

核盤菌白介32抗體Human RPS4X ELISA Kit魚果糖1,6-二磷免疫試劑盒

芽胞桿菌白介33抗體Human RPS15 ELISA Kit魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

溶淀粉類芽孢桿菌表面免疫球蛋白樣轉錄因子2抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) ELISA Kit魚過氧化物(GSH-PX)免疫試劑盒

岸邊亞硫鹽桿菌整合α2抗體Human RPS16 ELISA Kit魚睪(T)免疫試劑盒

: DSM20595ATCC9345CCM5947NCTC8452資源名稱: 溶血隱秘桿菌 質量規(guī)格:100μg/ml,u=2%青陽參苷元B

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質量規(guī)格:10μg/ml,u=6%青陽參苷元A

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規(guī)格:分析標準品,97.5%告達亭苷元
LXR和FXR激動劑(T0901317)毛木耳 鉻酸鈉,四水同型半胱氨酸Elisa

枯草芽胞桿 硝酸銪(III) 六水合物Toll樣受體4Elisa

大腸埃希氏定量標準株 硫酸鉺(III)八水化合物核轉錄因子Elisa

枯草芽孢桿 硝酸鉺五水合物絨毛膜促性腺Elisa

異常漢遜酵母 溴化鉛肌肉生長抑制;肌抑Elisa

綿羊肺炎支原體 (S)-(-)--苯基-1-D-乳酸Elisa

印度洋細小棒狀 (R)-(+)--苯基-1-結合珠蛋白Elisa

芽孢桿 四氫噻吩-3-酮酮酸羧化Elisa

綠粘帚霉 2--3--5-酸Elisa

黏膜乳桿 2-溴-3--5-酸輪狀病Elisa

枯草芽孢桿 磷酸氫二鈉,二水新孢子蟲病Elisa

瓦克青霉 氟化鎳淀粉Elisa

米氏假單胞 硫酸鈷,七水羧甲基纖維Elisa

新月彎孢 硝酸鈷,六水胃蛋白Elisa

那波鏈霉 亞鈀酸果糖-1,6-二磷酸Elisa 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),,各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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