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c-Met/ALK抑制劑

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更新時間:2022-05-07 16:03:27瀏覽次數(shù):333

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500m
貨號 GOY-01X10830 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Crizotinib hydrochloride
c-Met/ALK抑制劑公司*的產(chǎn)品:Cr ELISA Kit 大鼠骨膠原交聯(lián)過氧化苯叔丁酯 98%
C I CP ELISA Kit 大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽過氧化氫異苯 80-85 %
DPD ELISA Kit 大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉十二酰 98%
PY ELISA Kit 大鼠吡啶交聯(lián)物過氧化十二酰 98%
OPN ELISA Kit 大鼠骨橋2-異苯 97%
ALP-B

詳細介紹

商品介紹:

Crizotinib hydrochloride是一種有效的c-Met/ALK抑制劑,,細胞實驗中IC50分別為11nM,,24nM

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1415560-69-8

別名:PF-02341066 hydrochloride

純度:99.86%

分子量:486.8

儲存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:c-Met/ALK抑制劑

英文名稱:Crizotinib hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調(diào)控,;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),,各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

米氏假單胞菌磷化鳥嘌呤核苷交換因子VAV3抗體Anti-MCU Antibody固合(ALDOS)

季也蒙假絲酵母囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)蛋白A抗體Anti-MCM7 Antibody(PB0260)全色C合(HCCS)

克魯維畢赤酵母癌基因VAV2抗體Anti-MDM2 Antibody全羧合成(HLCS)

枯草芽孢桿菌囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)的蛋白BAnti-MDM4 Antibody去唾液糖蛋白受體2(ASGR2)

土生類諾卡氏菌低密度脂蛋白受體抗體Anti-MDK Antibody去唾液糖蛋白受體1(ASGPR1)

果瘡痂芽枝霉神經(jīng)視錐蛋白樣1抗體(神經(jīng)鈣蛋白)Anti-MDM2 Antibody去甲腎上腺轉(zhuǎn)運蛋白(NET)

釀酒酵母轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白2抗體Anti-MDC1 Antibody去泛化3(DUB3)

動球菌轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白4抗體Anti-MED14 Antibody去精加壓(DDAVP)

糖螺菌絲/蘇特定蛋白磷抗體Anti-MECP2 Antibody趨化因子C-基元受體1(XCR1)

不規(guī)則分枝發(fā)簇孢血管生長因子VG5Q抗體Anti-MED13 Antibody趨化因子C-基元配體2(XCL2)

無花果沙雷氏菌上皮型鈣粘附分子抗體Anti-ME2 Antibody趨化因子C-X-C-基元受體7(CXCR7)

米堆冰川居真菌細菌囊泡轉(zhuǎn)運蛋白1家族蛋白抗體Anti-MED15 Antibody趨化因子C-X-C-基元受體6(CXCR6)

薄花邊傘6-2液泡分選蛋白4抗體Anti-MED20 Antibody趨化因子C-X-C-基元受體5(CXCR5)

蘑菇線粒體外膜孔蛋白3抗體(電壓依賴陰離子通道蛋白3)Anti-MED18 Antibody趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)

小單孢菌視覺抑制蛋白抗體Anti-MED4 Antibody趨化因子C-X-C-基元受體3(CXCR3)

異配囊接霉血管內(nèi)皮生長因子受體3抗體Anti-MED6 Antibody趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)

血清應答因子抗體腦膜炎奈瑟菌大鼠小梁網(wǎng)細胞

蛋白抑制劑14抗體白色鏈霉菌白色亞種大鼠視網(wǎng)膜色上皮細胞

分泌受體抗體Lentzeasp大鼠胎兒真皮成纖維細胞

-糖共轉(zhuǎn)運載體1抗體帶小棒鏈霉菌大鼠表皮角質(zhì)形成細胞
c-Met/ALK抑制劑釀酒酵母 碳酸錳胰島Elisa

凝結(jié)芽孢桿 硫酸錳胰島樣生長因子1Elisa

擬莖點霉 硬脂酸鈣胰島樣生長因子2Elisa

乳酸乳球霍氏亞種 草酸鈣胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-1Elisa

球蓋蟻巢傘 乙酸鈣胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-3Elisa

宇佐美曲霉 無水硫酸鈣胰高血糖Elisa

Kocuria polaris 硫酸鈣乙酰CoA羧化Elisa

冬蟲夏草 焦磷酸鈣乙酰CoA羧化αElisa

金針菇 磷酸三鈣乙酰CoA羧化βElisa

枯草芽孢桿 磷酸二氫鈣異檸檬酸脫氫Elisa

根瘤 過磷酸鈣硬脂酰去飽和1Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 氫氧化鈣游離膽固Elisa

硬水黃桿 碳酸鈣孕酮Elisa

香草蘭根疾 磷酸氫鈣脂蛋白脂Elisa

赤紅球 二甲基亞砜脂肪甘油三酯脂Elisa 

 


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