非甾體芳香酶抑制劑(Letrozole)公司*的產(chǎn)品：IL-18(Human Interleukin 18) ELISA KIT 人白介18正已酯 97%
MEC/CCL28(Human mucosae associated epithelia chemokine) ELISA Kit 人粘膜相關(guān)上皮趨化因子六溴苯 99%
BAFF-R(Human B cell activation f

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：非甾體芳香酶抑制劑(Letrozole)

英文名稱(chēng)：Letrozole

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無(wú)菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

擬土黃紅菇原癌基因2抗體Human PARP11 ELISA Kit性富亮核磷蛋白32家族成員E(ANP32E)

十字斯氏格孢賴(lài)酰氧化樣蛋白4抗體Human PARP15 ELISA Kit性成纖維生長(zhǎng)因子1(aFGF-1)

美澳型核果褐腐病菌乳鐵蛋白抗體Human PAOX ELISA Kit性成纖維生長(zhǎng)因子(aFGF/FGF-1)

蓖麻炭疽盤(pán)孢菌層粘連蛋白1+2抗體Human PAPD5 ELISA Kit性成纖維生長(zhǎng)因子(aFGF)

漏斗狀側(cè)耳（鳳尾菇）富含亮重復(fù)蛋白15抗體Human PARP3 ELISA Kit松弛肽/松弛(RLN)

大腸埃希菌受體蛋白酪磷F抗體Human PARP9 ELISA Kit松弛(RLN)

小環(huán)綿盤(pán)菌磷化5-脂氧合抗體Human PARP6 ELISA Kit四氫生物蝶呤(BH4)

郝氏鏈霉菌低分子質(zhì)量蛋白2抗體Human PAPOLB ELISA Kit四連接(CLEC3B)

德?tīng)柌加墟呓湍竼谓z蛋白激1抗體Human PAPOLG ELISA Kit死亡相關(guān)蛋白1(DAP/DAP1)

梨生囊殼孢菌低分子量蛋白體7抗體Human PAPSS1 ELISA Kit絲狀血球凝集(FHA)

黑曲霉促黃體生成抗體Human PAK6(Serine/threonine-protein kinase PAK 6) ELISA Kit絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK)

擬青霉層粘蛋白α1抗體Human PAK4 ELISA Kit絲裂原活化蛋白激激6(MKK6)

巨大芽胞桿菌LETM1蛋白抗體Human PALB2 ELISA Kit絲裂原活化蛋白激(MAPK)

黃色毛霉乳脫氫抗體Human PAMR1 ELISA Kit絲肽2甘露聚糖結(jié)合凝集(MASP2)

桔青霉磷化絲/蘇蛋白激抗體Human BRCA1(Breast cancer type 1 susceptibility protein) ELISA Kit絲蛋白抑制因子肽抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)

茶薪菇層粘連蛋白β1抗體Human PANK1 ELISA Kit絲蛋白HTRA1(HTRA1)

產(chǎn)克雷伯菌Klebsiella│oxytoca 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)芒柄花黃

植物乳桿菌Lactobacillus│plantarum 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)洛伐他汀

冬蟲(chóng)夏草Cordyceps│sinensis 質(zhì)量規(guī)格：堿性稀土金屬用的分光光度試劑及硫根用鋇的沉淀滴定指示劑朝藿定C
非甾體芳香酶抑制劑(Letrozole)綠色木霉 2-吡啶甲γ-氨基丁酸Elisa

球毛殼黃綠色變種 4-吡啶甲白血病抑制因子Elisa

黑根須腹 4-溴-N,N-二成纖維生長(zhǎng)因子Elisa

海濱適鹽 2,5-二苯硫酚骨堿性磷酸Elisa

大腸埃希 3-溴AMP激活蛋白激α2Elisa

核青霉 3'-乙酮AMP激活蛋白激α2Elisa

米曲霉 (1-溴乙基)苯CD19分子Elisa

釀酒酵母 (R)-(-)-2-氨基-1-丁絨毛膜促性腺Elisa

紅色紅曲霉 (S)-(+)-2-氨基-1-丁牛血清白蛋白Elisa

紅蠟盤(pán) 甲基烯酸叔丁酯酮體Elisa

肺鮐希瓦氏 叔丁基二苯基硅烷雄結(jié)合蛋白Elisa

包圍漆斑 4-氨基-4H-1,2,4-三唑碳酸酐Elisa

長(zhǎng)枝木霉 3-戊過(guò)氧化物Elisa

冰川薄層屬 惕各酸乙酯維生D3Elisa

黏液桿屬 2,4-二甲基溴苯核因子κB抑制蛋白αElisa