ET-1合成抑制劑(Estradiol cypionate)公司*的產(chǎn)品：Anti-MT/FITC 熒光素標記金屬硫蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Tyrosinase/FITC 熒光素標記酪氨酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
5-脂氧合酶抗體 Anti-5-LOX 0.1ml
Mouse A

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：ET-1合成抑制劑(Estradiol cypionate)

英文名稱：Estradiol cypionate

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1g

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5,、PBS沖洗細胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鹽替羅非班（標準品）英文名稱： D-(?)-Salicin轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體包裝1g

鹽替扎尼定（標準品）英文名稱： D-(?)-Salicin磷化轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體包裝5g

鹽頭孢吡肟 (標準品)英文名稱： Magnolol真核肽鏈釋放因子1抗體包裝10MG

鹽頭孢噻呋(標準品)英文名稱： Magnolol真核肽鏈釋放因子3a抗體包裝1g

鹽頭孢他美酯(標準品)英文名稱： Esomeprazole magnesium trihydrate表皮生長因子受體底物15抗體包裝5g

鹽土霉(標準品)英文名稱： Rutin內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN1抗體包裝10MG

鹽托烷司瓊（標準品）英文名稱： Rutin內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN2抗體包裝100g

鹽妥拉唑林（標準品）英文名稱： Neosperidin dihydrochalcone內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位蛋白ERGI3抗體包裝25g

鹽妥洛特羅（標準品）英文名稱： Neosperidin dihydrochalcone內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化物蛋白Ero1-Lα抗體包裝5g

鹽萬古霉(標準品)英文名稱： Oxymatrine內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp19抗體包裝25g

鹽維拉帕米（標準品）英文名稱： Oxymatrine內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp72抗體包裝5g

鹽（標準品）英文名稱： Andrographolide結(jié)核分枝桿菌分泌性蛋白ESAT6抗體包裝100g

鹽戊乙奎（標準品）英文名稱： Andrographolide真核翻譯起始因子1抗體包裝25g

鹽西替利（標準品）英文名稱： Apigenin上皮粘連調(diào)控蛋白ESRP2抗體包裝500g

鹽溴己新（標準品）英文名稱： ApigeninT和嗜性粒表達特應性皮炎蛋白ETEA抗體包裝1g

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：含量測定糖原磷化同工II試劑盒;Strychnine

菲羅茄畢赤氏酵母Pichia│philogaea 質(zhì)量規(guī)格：>855ug/MG,USP30糖原磷化同工BB試劑盒山姜;Alpinetin

平滑假絲酵母Candida│parapsilosis 質(zhì)量規(guī)格：效價測定糖原磷化試劑盒D-松;D-Pinitol
ET-1合成抑制劑(Estradiol cypionate)小鼠血漿α顆粒膜蛋白益智（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠抗IVIgG抗體薏苡仁（標準品）Human

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A薏苡仁油（標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠髓過氧化物茵陳(濱蒿)（標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠顆粒B茵陳（茵陳蒿）（標準品）Human

人幽門螺桿菌相關(guān)因蛋白A-IgG茵芋苷Human

大鼠P53羊藿(羊藿)（標準品）Human, Mouse, Rat

人粘蛋白/粘液7羊藿次苷F2Human, Mouse, Rat

大鼠環(huán)磷鳥苷羊藿次苷I(標準品)Human, Mouse 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)