RHA與EWS-FLI1結(jié)合抑制劑（YK-4-279）公司*的產(chǎn)品：STK/CK II Alpha/FITC 熒光標(biāo)記屬絲/蘇氨蛋白質(zhì)激抗體IgG
Stra8/FITC 熒光標(biāo)記視黃激活因8抗體IgG
Astrocyte/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人星形膠質(zhì)抗體IgG
SUMO/FITC 熒光標(biāo)記類泛蛋白抗體IgG
Survivin/FITC 綠色熒光標(biāo)記Survivin蛋白抗體IgG

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：RHA與EWS-FLI1結(jié)合抑制劑（YK-4-279）

英文名稱：YK-4-279

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

Bacillus acidiceler Peak et al. Pseudomonas oleovorans大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)

枯草芽孢桿菌Pseudomonas oryzihabitans大鼠脂蛋白α(Lp-α)

芽胞桿菌Pseudomonas oryzihabitans大鼠脂蛋白α(Lp-α)

短小芽孢桿菌Pseudomonas oryzihabitans大鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)

賴氏毛殼Pseudomonas oryzihabitans大鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)

鹽沼鹽桿菌（可訂）Pseudomonas oryzihabitans大鼠IX(FIX)

紅緣層孔菌Pseudomonas otitidis大鼠IX(FIX)

伊平屋橋大洋芽孢桿菌Pseudomonas oryzihabitans大鼠Ⅹ(FⅩ)

嗜中溫羧用桿菌Pseudomonas ovalis大鼠Ⅹ(FⅩ)

查帕西斯瘤胃球菌Cupriavidus oxalaticus大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)

嗜果刀孢Pseudomonas pavonaceae大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)

藍(lán)灰鏈霉菌Pseudomonas pertucinogena大鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)

多噬香鞘單胞菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)

潮濕纖維單胞菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)

豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS1/2Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)

克里布所類諾氏菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠抗凝血受體(ATR)

腺苷單磷活化蛋白激α2抗體黃綠綠僵菌血比色法測(cè)試盒

prox-1抗體大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種腎功能 腎功能 腎功能 腎功能 腎功能 腎功能

親環(huán)蛋白親環(huán)PPIA抗體氧化微桿菌尿比色法測(cè)試盒 (二乙酰肟法)

多效生長(zhǎng)因子抗體熒光威克酵母尿比色法測(cè)試盒(脲法)
RHA與EWS-FLI1結(jié)合抑制劑（YK-4-279）多主葡萄殼 異

Shimia marina 桑根酮D

黑曲霉 維生B3

類干酪乳桿 α-香附酮

枯草芽孢桿 5-核黃磷酸鈉鹽二水物

居土節(jié)桿 5-核黃磷酸鈉鹽

大黃歐文氏 姜酮

黑曲霉 維生B2

Microvirga sp. 具棲冬青苷

圍小叢殼 斯皮諾

根瘤 維生B1

瘡皰酸桿 乙酸維生E

脂肪桿 甜橙黃酮

Geothermomicrobium 維生E油

檸檬色節(jié)桿 維生E