TLR 7激動劑（GS-9620）公司*的產品：Anti-Menin/Men1/FITC 熒光素標記Menin抑癌蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-TNF-alpha/FITC 熒光素標記壞死因子-α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Acetyl and pho

產品屬性：

中文名稱：TLR 7激動劑（GS-9620）

英文名稱：GS-9620

產品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調控,；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

石椒草（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rg2DNA結合蛋白C抗體包裝5g

石榴皮（標準品）英文名稱： 20(R)Ginsenoside Rg3胃粘液抗體包裝100g

石榴皮鞣,；安石榴林（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rg3促黑激γ抗體包裝25g

石榴子（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rh1抗體包裝1g

石杉堿（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rh2結腸癌相關蛋白MIC1抗體包裝5g

矢車菊-3-O-葡萄糖苷(標準品）英文名稱： Ginsenoside Rh3組織相容性復合體β抗體包裝250g

使君子（使君子仁）（標準品）英文名稱： Ginsenoside RoMyc基因肺癌相關蛋白抗體包裝1g

首烏藤（標準品）英文名稱： Myrislignan糖蛋白gp330抗體包裝5g

熟地黃（標準品）英文名稱： Cinnamyl alcohol磷化肌原調節(jié)蛋白抗體包裝1g

鼠尾草酚（標準品）英文名稱： Cinnamaldehyde造血祖激1抗體包裝5g

鼠尾草（標準品）英文名稱： trans-Cinnamic acid絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體包裝1g

薯莨（標準品）英文名稱： Daphnetin磷化轉化生長因子β活化激結合蛋白1抗體包裝5g

薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)英文名稱： Sucralose磷化轉化生長因子β活化激結合蛋白1抗體包裝1ml

薯蕷皂;薯蕷皂苷元(標準品)英文名稱： Notoginsenoside R1磷化絲裂原活化蛋白激3抗體包裝100g

雙氫(標準品)英文名稱： Trifolirhizin磷化絲裂原活化蛋白激激2抗體包裝25g

乳桿菌Lactobacillus│sp. 質量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標準品抗sp100抗體試劑盒丹參鈉;Sodium danshens

粉紅單端孢Trichothecium│roseum 質量規(guī)格：>98%抗Smith抗體試劑盒丹酚B;Salvianolic aci

細腳擬青霉Paecilomyces tenuipes 質量規(guī)格：>98%,標準品抗Scl-70抗體ELISA Kit丹酚A;Salvianolic aci
TLR 7激動劑（GS-9620）質金屬蛋白-17抗體滿山紅（標準品） Byakangelicol

膜突蛋白抗體蔓荊子黃（標準品） Byakangelicin

麻疹病融合蛋白抗體芒果苷(標準品) (?)-Bilobalide

紅膜蛋白55抗體芒果葉（標準品） Peucedanol

膜相關環(huán)指蛋白5抗體莽草(標準品) Cyclopamine

磷化肌增強因子2C抗體貓爪草（標準品） Betulin

線粒體核糖體蛋白MRP63抗體毛大丁草（標準品） Betulin

磷化肌增強因子2C抗體毛冬青（標準品） Betulinaldehyde

質金屬蛋白13抗體毛冬青皂苷A Betulinic acid 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)