FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)公司*的產(chǎn)品：Fe65 protein peptide Fe65 蛋白（多肽抗原）苯 色標(biāo)standard for GC ,>99.5% (GC)
FGF1 (aFGF )(ECGF-beta)(HBGF-1) 肝結(jié)合生長因子(性成纖維生長因子）（多肽片斷抗原）苯 98%
ECG2 (sophagus cancer-related gen

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)

英文名稱：Gilteritinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

哈茨木霉CD299抗體Human SCARB2 (Lysosome membrane protein 2) ELISA KIT人β膠原交聯(lián)(bCTx)免疫試劑盒

云芝栓孔菌 (變色栓菌)雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3抗體Human SFMBT1 (Scm-like with four MBT domains protein 1) ELISA KIT人β-肌動蛋白(β-actin)免疫試劑盒

假單胞菌磷脂蛋白受體Dab1抗體Human RRNAD1 (Protein RRNAD1) ELISA KIT人β-黑色激(β-MSH)免疫試劑盒

羅伊氏乳桿菌磷化磷脂蛋白受體Dab1抗體Human SESTD1 (SEC14 domain and spectrin repeat-containing protein 1) ELISA KIT人β甘露糖苷(β Manase)免疫試劑盒

大斑凸臍蠕孢同源轉(zhuǎn)錄因子DLX2抗體Human SECISBP2L (Selenocysteine insertion sequence-binding protein 2-like) ELISA KIT人β-防御3 免疫試劑盒

喜乳糖擬泡囊擔(dān)孢酵母橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體Human RMI2 (RecQ-mediated genome instability protein 2) ELISA KIT人β-防御2 免疫試劑盒

谷棒桿菌Ⅲ型橋粒糖蛋白1抗體Human S100PBP (S100P-binding protein) ELISA KIT人β防御104(DEFB104A)免疫試劑盒

大腸埃希菌肌動蛋白解聚因子19抗體Human MSRB1 (Methionine-R-sulfoxide reductase B1) ELISA KIT人β-防御1(DEFB1)免疫試劑盒

黑附球菌動力蛋白激活蛋白1抗體Human SAC3D1 (SAC3 domain-containing protein 1) ELISA KIT人β淀粉狀蛋白A4 免疫試劑盒

無花果曲霉橋粒芯糖蛋白1Human RTBDN (Retbindin) ELISA KIT人β-淀粉樣前體蛋白(β-APP)免疫試劑盒

銹赤蠟黃鏈霉菌胞漿動力蛋白輕鏈1抗體Human RHEBL1 (GTPase RhebL1) ELISA KIT人β淀粉樣多肽42(Aβ 42)免疫試劑盒

膜醭假絲酵母背根神經(jīng)節(jié)同源蛋白DRGX抗體Human RHOT1 (Mitochondrial Rho GTPase 1) ELISA KIT人β淀粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)免疫試劑盒

堿線菌屬DeltaD抗體Human AHR(Aryl hydrocarbon receptor) ELISA Kit人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒

Rhizobium multihospitium 神經(jīng)特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體Human RD3 (Protein RD3) ELISA KIT人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒

甘蔗生節(jié)棱孢對接蛋白3抗體Human RASAL1 (RasGAP-activating-like protein 1) ELISA KIT人β半乳糖苷(βGAL)免疫試劑盒

根瘤菌DCN1樣蛋白2抗體Human RRAD (GTP-binding protein RAD) ELISA KIT人β基己糖苷A(β-Hex A)免疫試劑盒

豬鏈球菌Streptococcus│suis 質(zhì)量規(guī)格：100µg/mL,,基體:1%HNO3兒茶沒食子

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml in 10%HCl單咖啡酰

戊糖乳桿菌Lactobacillus│pentosus 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml小檗
FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)豬瘟病間接ELISA抗體Elisa 3,5-二羥基苯甲嘌呤核苷酸磷酸化Elisa

細(xì)麗擬盤多毛孢 六甘縮Elisa

釀酒酵母 3--2-氟磺脲類藥物受體Elisa

花楸盤多毛孢 5-甲氧基水楊酸轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員4Elisa

果生鏈核盤 BOC-L-2-溴苯氨酸山梨脫氫Elisa

厄氏 N-乙基-2-氨甲基吡咯烷肌分化因子Elisa

核盤 Otilonium Bromide生肌因子5Elisa

枯草芽孢桿 L-(-)-α-氨基-ε-己內(nèi)酰鹽酸鹽神經(jīng)鞘磷脂Elisa

金黃色葡萄球 聚二烯二甲基化銨溶液核糖核酸AElisa

伯頓生絲畢赤酵母 聚二烯二甲基化銨溶液核呼吸因子2Elisa

平菇 聚二烯二甲基化銨溶液二酰基甘油?；D(zhuǎn)移2Elisa

香菇 聚二烯二甲基化銨溶液二?；视王；D(zhuǎn)移1Elisa

枯草芽孢桿 3-苯基-1H-吡唑-4-甲木聚糖Elisa

毛栓孔 2,3-二磷酸核糖焦磷酸Elisa

芽胞桿 八甘單甲單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Elisa 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)