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Topo II抑制劑(Pirarubicin鹽酸鹽)

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更新時間:2022-05-11 10:15:10瀏覽次數(shù):274

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11007 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Pirarubicin Hydrochloride
Topo II抑制劑(Pirarubicin鹽酸鹽)公司*的產(chǎn)品:Phospho- Beta-Catenin (Ser552) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化β 連環(huán)蛋白抗體IgG鈥標(biāo)準(zhǔn)溶液 1 mg/ml Ho in 2% HNO3溶液, 用于 AAS
Phospho- Beta-Catenin (Ser675) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠化β 連環(huán)蛋白抗體IgG氧

詳細(xì)介紹

商品介紹:

Pirarubicin鹽酸鹽是doxorubicin的類似物,,是Topo II抑制劑,。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:95343-20-7

別名:THP Hydrochloride

純度:96.90%

分子量:664.1

儲存條件:-20℃,,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:Topo II抑制劑(Pirarubicin鹽酸鹽)

英文名稱:Pirarubicin Hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究;

②生物膜與細(xì)胞器的研究,;

③細(xì)胞骨架體系的研究,;

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,;

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二,、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細(xì)胞),,各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

綠色鏈霉菌平足蛋白抗原Anti-DNAJC5 Antibody人食欲/阿立新B(OX-B)

鮑姆木層孔菌多囊腎蛋白1抗原Anti-DNAL1 Antibody人食欲/阿立新B(OX-B)

根霉多囊腎蛋白2抗體Anti-DNMT3B Antibody人促睡眠肽(DSIP)

假單胞菌屬磷化蛋白激B抗原(絲磷化位點:473)Anti-DNMT3L Antibody人促睡眠肽(DSIP)

瓦尼針層孔菌Raf激抑制蛋白抗原Anti-DOK1 Antibody人6-羥多巴(6-OHDA)

冷溫木克酵母乙肝病pre-X蛋白抗原(N端)Anti-DOK2 Antibody人6-羥多巴(6-OHDA)

放射形根瘤菌乙肝病pre-X蛋白抗原(C端)Anti-DNPH1 Antibody人心納(ANF)

芬尼青霉脯羥化(多肽)Anti-DOK1 Antibody人心納(ANF)

棒曲霉新型金屬基質(zhì)蛋白(抗原)Anti-DOK3 Antibody人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)

雅致放射毛霉脂聯(lián)受體-1(抗原)Anti-DOK2 Antibody人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)

大豆慢生根瘤菌脂聯(lián)受體-2(抗原)Anti-DOK6 Antibody人精加壓(AVP)

枝孢霉前列腺性磷抗原Anti-DOK4 Antibody人精加壓(AVP)

貪噬菌屬前列腺性磷抗原(人)Anti-DOK7 Antibody人垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)

卷枝毛霉P選擇抗原Anti-DP-1 Antibody人垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)

黃色短桿菌*溶體膜糖蛋白抗原Anti-DPF2 Antibody人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)

解淀粉芽孢桿菌一種腫瘤抑制基因抗原(C端)Anti-DPF2 Antibody人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)

p53誘導(dǎo)蛋白3抗體土星漢遜酵母人肝膽管癌細(xì)胞

組蛋白精甲基轉(zhuǎn)移CARM1抗體健強地霉人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

蛋白甘露糖基轉(zhuǎn)移1抗體葡萄芽假絲酵母人肺鱗癌細(xì)胞

孕激受體膜相關(guān)元件抗體間型酒香酵母人舌鱗癌細(xì)胞
Topo II抑制劑(Pirarubicin鹽酸鹽)鮑姆木層孔 珠子草

粗糙脈孢 Nigracin

交鏈孢屬 新比克白芷內(nèi)酯

產(chǎn)黃青霉 楊梅酮

大腸埃希氏 木里嵐二

桔橙小單孢 桑皮黃,,桑黃酮

赭鮭色青霉 Mucrolidin

貝氏葡萄座腔梨?;?/span> Moracin P

意大青霉* Methyl 6-acetoxyangolensate

嗜水氣單胞 Lyoniresinol

釀酒酵母 Lupalbigenin

雞痘病 紋香茶菜 F

大腸埃希氏 紋香茶菜 E

香菇 紋香茶菜 B

紫色紅曲 Loganetin 

 


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