MET酪氨酸激酶抑制劑(LY2801653)公司*的產(chǎn)品：GAD-Ab ELISA Kit 大鼠谷氨脫羧自身抗體對(duì)苯磺酯 98%
PTHrP ELISA Kit 大鼠狀旁腺激相關(guān)蛋白十七烷 AR,95.0%
ACA-IgG ELISA Kit 大鼠抗心脂抗體IgG亞氨二 98%
ACA-IgM ELISA Kit 大鼠抗心脂抗體IgM廣泛PH試紙(pH1-14) 1-14,，顯色反應(yīng)

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：MET酪氨酸激酶抑制劑(LY2801653)

英文名稱：LY2801653

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

新疆鹽地桿菌線粒體脫偶連蛋白2抗體Anti-LIMK2 Antibody神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT4)

擴(kuò)展青霉線粒體脫偶連蛋白3抗體Anti-LIMK1 Antibody神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT3)

丁梭菌UBX結(jié)構(gòu)域域蛋白D2抗體Anti-LIF Antibody(PB0067)神經(jīng)型一氧化氮合(NOS1)

紅色蠟?zāi)⒎毫蝓?/span>L3抗體Anti-LMAN1 Antibody神經(jīng)酰激(CERK)

側(cè)孢短芽孢桿菌泛硫酯L1+3抗體Anti-LIN28A Antibody神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(NRP2)

大腸桿菌人狀瘤病E6相關(guān)蛋白抗體Anti-LIPC Antibody神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)

膠孢泛蛋白連接Q1抗體Anti-LMNB2 Antibody神經(jīng)纖維2(NF2)

大腸埃希氏菌泛蛋白連接U抗體Anti-LMO1 Antibody神經(jīng)纖維1(NF1)

嗜假諾卡氏菌泛載體蛋白L6抗體Anti-LMO2 Antibody神經(jīng)黏附分子(NCAM)

禾谷鐮孢菌*泛激活2H抗體Anti-LONP1 Antibody神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白4(NXPH4)

嗜乳桿菌泛蛋白連接G1抗體Anti-LMTK3 Antibody神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白3(NXPH3)

棒曲霉泛蛋白連接E1抗體Anti-LOC134147/CMBL Antibody神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白2(NXPH2)

枯草芽孢桿菌枯草亞種泛蛋白連接E3抗體Anti-LOC134147/CMBL Antibody神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白1(NXPH1)

Marisediminicola泛蛋白連接2E2抗體Anti-LOX Antibody神經(jīng)突蛋白1(NRN1)

黃絮鱗鵝膏菌泛蛋白連接D4抗體Anti-LOXL2 Antibody神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體1(NMUR1)

環(huán)狀芽胞桿菌泛蛋白連接D3抗體Anti-LOR Antibody神經(jīng)調(diào)節(jié)4(NRG4)

SET結(jié)合蛋白1抗體熱紫鏈霉菌大鼠腎上皮細(xì)胞

電壓門(mén)控鈉通道5α抗體巴氏生孢八疊球菌大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞

沉默調(diào)節(jié)蛋白5抗體大腸桿菌BS-3234大鼠腎小管上皮細(xì)胞

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4增強(qiáng)因子抗體膿腫分枝桿菌大鼠腎足突細(xì)胞
MET酪氨酸激酶抑制劑(LY2801653)土曲霉 三氟化甲補(bǔ)體蛋白4Elisa

伯頓畢赤酵母 大豆油腫瘤壞死因子αElisa

大腸埃希 乙酰羥肟酸乙酯白介1βElisa

立枯絲核 三正辛色P4503A4Elisa

Pycnidiophora sp. 檸檬酸三丁酯碳酸酐Elisa

球孢白僵 氨基比林1,6-二磷酸果糖Elisa

大腸埃希氏 亞磷酸二乙酯17β羥類固脫氫Elisa

褐孢大禿馬勃 1-磷酸鞘氨Elisa

假單胞屬 凡士林3β羥類固脫氫Elisa

濃香乳菇 三氧化二5核苷酸Elisa

新鞘氨 碳化6-磷酸葡萄糖酸脫氫Elisa

枯草芽孢桿 海砂7-乙氧基-3-異吩惡唑酮-脫乙基Elisa

葡萄座腔屬 丁二酸酐核酸氧化8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷Elisa

釀酒酵母 吩噻ATPElisa

木糖氧化無(wú)色桿 土耳其紅油I型膠原蛋白Elisa