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VCP/p97抑制劑(NMS-873)

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更新時間:2022-05-07 12:09:44瀏覽次數(shù):280

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10591 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 NMS-873
VCP/p97抑制劑(NMS-873)公司正在出售的產(chǎn)品:CVNPF(Human Cobra venom neuronal protective factor) ELISA Kit 人神經(jīng)保護因子1,2-二 99%
sTNF AlphaR(Human soluble Tumor Necrosis Factor Alphareceptor) ELISA Kit 人可溶性腫瘤壞死因子α受體3,3'

詳細介紹

商品介紹:

nMS-873是一種有效的,,選擇性的VCP/p97抑制劑,在1mM ATP條件下,,IC50值為20nM。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:1418013-75-8

純度:99.93%

分子量:520.67

儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

VCP/p97抑制劑(NMS-873)

NMS-873

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,,500-1000g離心5min收集細胞,。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,,胰酶消化時間不宜過長或過短,,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,,將細胞輕輕吹打下來,,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞,。

3) 收集細胞后,,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,,共洗滌兩次,。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,,使細胞濃度達到1×106 cell/ml,。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,,輕輕混勻,,室溫避光孵育15min,。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測),。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置,。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),,F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),,PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,,活細胞僅有很低強度的背景熒光,,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,,顯微鏡下觀察,。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán),。喪失細胞膜完整性的細胞,,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán),。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

紫紅曲霉巨噬調(diào)控相關(guān)蛋白LRRFIP1抗體Human PDS5A ELISA Kit天青殺(AZU)

貝倫格葡萄座腔菌梨生?;痛冱S體生成抗體Human PDS5B ELISA Kit天門冬酰-tRNA合成(DARS)

紫芝整合和生長因子樣蛋白1抗體Human PDSS2 ELISA Kit天門冬轉(zhuǎn)/谷草轉(zhuǎn)(GOT/GPT)

微小桿菌相似腫瘤抑制基因HUGL抗體Human PDE6A ELISA Kit天門冬基轉(zhuǎn)移(AST)

植物乳桿菌LAMTOR1蛋白抗體Human PDXDC1 ELISA Kit特異性巨噬武裝因子(SMAF)

齊藤土星形酵母LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白3抗體Human PDE6B ELISA Kit套膜蛋白(iNV)

彩色豆馬勃ILK結(jié)合蛋白LIMS2抗體Human PDCD5 ELISA Kit糖脂抗體(glycolipid)

茄勞爾氏菌淋巴特異性接頭蛋白抗體Human PXDN(Peroxidasin homolog) ELISA Kit糖原磷化同工MM(GP-MM)

凍膠假絲酵母表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子4抗體Human PDCD6 ELISA Kit糖原磷化同工II(GP-II)

球孢白僵菌淋巴抗原6重復(fù)位點蛋白G6F抗體Human PDCD7 ELISA Kit糖原磷化同工BB(GP-BB)

樁蛋白抗體Human PDCD6IP ELISA Kit糖原磷化(GP)

雞葡萄球菌脂蛋白受體相關(guān)蛋白/低密度脂蛋白相關(guān)蛋白的相關(guān)蛋白1抗體Human PDCL2 ELISA Kit糖原合成激3(GSK-3)

大肥菇皮屑樣蛋白2抗體Human PDCL ELISA Kit糖原合成激(GSK)

慢生根瘤菌層粘蛋白α3抗體Human PDCD10 ELISA Kit糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)

球孢白僵菌溶體相關(guān)膜蛋白1抗體Human PCNP ELISA Kit糖皮質(zhì)激受體β(GR-β)

解淀粉鹽盒菌羧肽抑制劑抗體Human PDCD2(Programmed cell death protein 2) ELISA Kit糖皮質(zhì)激受體α(GR-α)

巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(N)擬人參皂苷RT5

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)人參皂苷Rf

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>85.0%(HPLC)人參皂苷Rd
VCP/p97抑制劑(NMS-873)蟲草 2-甲氧基苯甲短鏈脂肪酸Elisa

惡臭假單胞 4-(反-4-戊基環(huán)己基)苯甲病性出血性敗血癥病Elisa

粘質(zhì)沙雷氏 4,4'-二羥基二苯甲酮活性氮簇Elisa

頂頭孢霉 4,4'-二氨基二苯甲酮白介1αElisa

白絨紅蛋巢 4,4'-二甲基二苯甲酮白三烯B4Elisa

焦曲霉 基(2-甲基-3-呋喃基)二硫球蛋白DElisa

總狀共頭霉 苯甲酰甲酸過氧化氫Elisa

耐輻射奇球 5-氨基喹啉過氧化物Elisa

散囊 2-基乳酸脫氫Elisa

煙曲霉 2,4-二甲酸谷轉(zhuǎn)氨Elisa

釀酒酵母 2-甲酯谷草轉(zhuǎn)氨Elisa

光滑青霉 2-溴甲酯甲狀腺過氧化物Elisa

茯苓 3-硝基-4-氨基N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷Elisa

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞 4--2-氟性磷酸Elisa

魯氏毛霉 三氟甲磺酸鎂谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨Elisa

 


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