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rEPC,,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓價格

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更新時間:2019-07-26 10:23:34瀏覽次數(shù):657

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號 GOY-X0034 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
rEPC,,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓價格冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。

詳細介紹

公司向您推薦細胞的詳細說明:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓價格

REPC, rat endothelial progenitor cells of bone marrow

5×105cells/瓶

產(chǎn)品名稱:rEPC,,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓價格
英文名稱:REPC, rat endothelial progenitor cells of bone marrow
規(guī)格:5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號:GOY-X0034
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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,,同時,可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
主要功能:
(1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
(2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
(3)與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān),。
 生理變化:
(1)主動脈硬化,。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化,。
基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml,。
(5)肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,,棄去上清液,,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類,;
1. 細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,,細胞變圓 脫 落后,,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清,。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,,輕輕混勻,,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80 度冰箱,,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取
小鼠淋巴瘤細胞,,YAC-1細胞Interleukin 1細胞株96T

小鼠卵巢上皮癌細胞,,ID8細胞Interleukin 11細胞株96T

小鼠腦神經(jīng)瘤細胞,neuro-2a細胞Interleukin 12細胞株96T

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞株,,Bend.3細胞Interleukin 12細胞株96T

小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株,,PT-67細胞Interleukin 12細胞株96T

小鼠胚胎成骨細胞,MC3T3-E1細胞Interleukin 12;23 p40       細胞株96T

小鼠胚胎成纖維細胞,,3T3-L1細胞Interleukin 13細胞株96T

小鼠胚胎成纖維細胞,,BALB/3T3 clone A31細胞Interleukin 15細胞株96T

小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞Interleukin 16細胞株96T

小鼠胚胎干細胞,,E14細胞Interleukin 17細胞株96T
rEPC,,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓價格Fluo-3, AM     HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶insulin-like growth factors 1 receptor,IGF-1R ELISA Kit

Fluo-3, AM *5mM solution in anhydrous DMSO* HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶insulin-like growth factors 1,IGF-1 ELISA Kit

Fluo-3, pentasodium salt  HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶IRS-2 ELISA Kit

Fluo-3, pentapotassium salt  HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Insulin receptor substrate 1,IRS1 ELISA kit

Fluo-3, pentaammonium saltHPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Insulin Receptor β,ISR-β ELISA KIT

Fluo-4, AM   HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶insulin receptor α,INSRA ELISA kit

Fluo-4, AM   HPLC≥90%T25培養(yǎng)瓶Insulin-degrading Enzyme,IDE ELISA Kit

 

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