詳細介紹
產(chǎn)品名稱:BRL 3A, 大鼠肝正常細胞圖片
英文名稱:BRL 3A, rat normal liver cells
規(guī)格:5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號:GOY-X0072?
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應用:
1,、細胞因子檢 查試劑盒,,如白介素、腫瘤壞死因子,、干擾素,、轉化生長因子、凋亡因子等等,;
2,、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,如肌鈣蛋白,、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等,;
3,、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒,如甲狀腺,、胰腺,、性激素、孕酮,、睪酮,、生長激素、生長抑素,、催乳素,、促腎上腺皮質(zhì)激素等等;
4,、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,,如纖維連接蛋白、膠原,、基質(zhì)金屬蛋白酶,,層粘蛋白等等;
5,、本身免疫檢查,,如甲狀腺、抗核抗體,、DNA,、抗胰島細胞抗體、蛋白酶,、角蛋白抗體,、抗核糖體蛋白抗體,、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等,。
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
兔胃平滑肌細胞B2 bradykinin receptor細胞株96T
兔纖維環(huán)細胞xanthine dehydrogenase細胞株96T
兔小腸成纖維細胞xanthineoxidoreductase細胞株96T
兔小腸平滑肌細胞Xanthine Oxidase細胞株96T
兔小腸隱窩上皮細胞activated protein C細胞株96T
兔小腸粘膜上皮細胞activated coagulation factor Ⅻ細胞株96T
兔小膠質(zhì)細胞activated coagulation factor Ⅻ細胞株96T
兔心肌成纖維細胞activated coagulation factor X細胞株96T
兔心肌細胞activated coagulation factor XIII細胞株96T
兔星形膠質(zhì)細胞activated coagulation factor XIII細胞株96T
BRL 3A, 大鼠肝正常細胞圖片Amplite™ IRHPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Sialidase ELISA Kit
Signal Guard™ HRP conjugate stabilizer HPLC≥99%T25培養(yǎng)瓶Sialic acid,SA ELISA Kit
Luminol [3-Aminophthalhydrazide] HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Saliva Peroxidase,SP ELISA Kit
Luminol [3-Aminophthalhydrazide] HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶type Ⅱ topoisomerase,TopoⅡ ELISA Kit
FDP [Fluorescein diphosphate, tetraammonium salt] HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Deoxycorticosterone,DOC ELISA Kit
MUP, disodium salt [4-Methylumbelliferyl phosphate, disodium salt] HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶deoxyuridinetriphate,DUTP ELISA Kit
MUP, disodium salt [4-Methylumbelliferyl phosphate, disodium salt] HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶deoxyribonuclease Ⅰ,DNase-Ⅰ ELISA Kit
具體操作:
1.預熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液,、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。
2.用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手,。
3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,,不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈:注意火焰不能太小,。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒,。
6.取出預熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液,,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞:注意取出細胞時要旋緊瓶蓋,,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,,再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,,同時要在酒精燈上燒口消毒