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MEK小分子抑制劑(CI-1040)

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更新時間:2022-05-07 15:16:43瀏覽次數(shù):248

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X10764 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 CI-1040
MEK小分子抑制劑(CI-1040)公司*的產(chǎn)品:Hc(Human Hemolytic complement) ELISA Kit 人溶血補體L-天冬酰 一水合物 99%
TCR(Human T cell receptor) ELISA Kit 人T受體L-氨 99%
LAC/LA(Human lupus anticoagulant) ELISA Kit 人狼瘡抗凝抗體L-天門冬氨

詳細介紹

商品介紹:

CI-1040(PD184352)是高度特異的MEK小分子抑制劑,,對MEK1的IC50值為17nM。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:212631-79-3

別名:PD 184352

純度:99.72%

分子量:478.66

儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:MEK小分子抑制劑(CI-1040)

英文名稱:CI-1040

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究,;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二,、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;

2,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;

6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8,、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),,各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中國克魯維酵母淋巴管內(nèi)皮和血管內(nèi)皮受體1抗體Anti-Ferritin Antibody血栓烷受體(TP)

露濕漆斑菌鞭毛蛋白2抗體Anti-FES Antibody血栓A2(TXA2)

硬結(jié)節(jié)桿菌跨膜蛋白SEMA5A抗體Anti-FFAR1 Antibody血色病蛋白(HFE)

香菇IQCJ抗體Anti-FGA Antibody血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)

糞腸球菌*SH2結(jié)構(gòu)域蛋白C3抗體Anti-FGA Antibody血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)

日本色鹽桿菌2型豬鏈球菌溶血抗體Anti-FGB Antibody血漿過氧化物(GPX3)

解鳥克雷伯菌肺表面活性蛋白A抗體Anti-FGF1 Antibody血紅氧合2(HO2)

綠色鏈霉菌肺表面活性蛋白A抗體Anti-FGF1 Antibody血紅氧合1(HO1)

多粘類芽孢桿菌葡萄糖-6磷轉(zhuǎn)運蛋白抗體Anti-FGF1 Antibody血紅結(jié)合蛋白(HPX)

枯草芽孢桿菌線粒體琥珀脫氫D抗體Anti-FGF1 Antibody血紅蛋白μ(HBμ)

叢毛紅曲類固硫酯抗體Anti-FGF10 Antibody血紅蛋白θ1(HBθ1)

腐質(zhì)霉固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解激活蛋白抗體Anti-FGF10 Antibody血紅蛋白ζ(HBζ)

傘枝犁頭霉轉(zhuǎn)運蛋白家族39成員7抗體Anti-FGF13 Antibody血紅蛋白ε1(HBε1)

迪吉氏黃桿菌碳氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4突變型抗體Anti-Fgf19(Fgf15) Antibody血紅蛋白δ(HBδ)

木賊鐮刀菌磷化認知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體Anti-FGF19 Antibody血紅蛋白γ2(HBγ2)

Sphingobium fuliginis Syndecan 3蛋白抗體Anti-FGF19 Antibody血紅蛋白γ1(HBγ1)

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白2抗體空腸彎曲菌hFoB1.19:SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白5抗體液化沙雷氏菌MGC80-3人胃癌細胞

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白6抗體黑曲霉 ACHN人腎癌細胞

SLAMF6抗體淺白隱球酵母3T3-L1小鼠脂肪細胞
MEK小分子抑制劑(CI-1040)新月彎孢 酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)白介12Elisa

大腸埃希 真培養(yǎng)基硒蛋白P1Elisa

節(jié)桿 液體硫乙酸鹽培養(yǎng)基(不含瓊脂)瘟病抗體Elisa

黃傘 TTC卵磷脂-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂流行性腹瀉病IgG抗體Elisa

弗氏檸檬酸桿 綠膿測定用假單胞瓊脂培養(yǎng)基(PAP)流行性腹瀉病IgA抗體Elisa

黑曲霉 甘露發(fā)酵培養(yǎng)基藍耳病病GP5蛋白抗體Elisa

枯草芽胞桿 十六烷基溴化銨瓊脂血管緊張IElisa

雜色曲霉 乙酰瓊脂血糖Elisa

棘托竹蓀 卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂促甲狀腺Elisa

植物乳桿 SCDLP液體培養(yǎng)基Lys63特異性去泛化BRCC36Elisa

大腸埃希 錳鹽營養(yǎng)瓊脂口蹄疫VP1結(jié)構(gòu)蛋白Elisa

球孢白僵 麥芽浸膏湯去泛化Elisa

膠凍樣芽胞桿 溴甲酚紫葡萄糖肉湯分泌型球蛋白MElisa

Dyella sp. 牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ)沉默調(diào)節(jié)蛋白1Elisa

葡枝根霉 萘啶酮酸(4.0mg)沉默調(diào)節(jié)蛋白2Elisa 

 


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