大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 產(chǎn)品名稱：大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格
英文名稱：Medium rat trabecular meshwork cells
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào)：GOY-X0426
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公司向您推薦細(xì)胞的詳細(xì)說(shuō)明：

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí),，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
50-28-296T趨化因子C-X3-C-基元受體1(CX3CR1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

56-75-796T神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

38821-53-396T親環(huán)素D(CYPD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

61336-70-796T纖溶酶(Fbn)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

317-34-096T血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5328-37-096T殺傷細(xì)胞凝集素樣受體亞家族A成員1(KLRA1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

501-30-496T白三烯E4(LTE4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 56392-17-796T前列腺素F2α(PGF2α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
3-溴苯甲醇

3-溴苯甲醇

4-吡啶

4-吡啶

2--6-甲氧基吡啶-4-羧酸

5-氰基吲哚

5-氰基吲哚

5-氰基吲哚

6-氰基吲哚

6-氰基吲哚
基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織,。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證,。
（6）不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液,，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清,。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%,，細(xì)胞密度不低于1x106/ml,，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí),。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化,。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。