IAP抑制劑(CUDC-427)公司*的產(chǎn)品：PA-IgM(Human Plaet associated antibody) ELISA Kit 人血小板相關(guān)抗體IgM對(duì)氨酚鹽鹽 99%
FPA(Human fibrinopeptide A) ELISA Kit 人血纖肽/纖維蛋白肽A對(duì)苯二鹽鹽 AR,98.5%
Plg(Human Plasminogen) ELISA Kit 人

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IAP抑制劑(CUDC-427)

英文名稱：CUDC-427

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

弗吉尼亞鏈霉菌神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK4抗體Anti-FBLN2 Antibody血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)

Microbacterium halotolerans神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK5抗體Anti-FCAR Antibody血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP4)

芽孢桿菌屬神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK6抗體Anti-FCER2 Antibody血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡbⅢa)

白僵菌鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug+SNAIL抗體Anti-FCGR3A Antibody血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)

奇異球菌指轉(zhuǎn)錄因子Slug+SNAIL抗體Anti-FCGR2A Antibody血小板激活因子乙酰水解Ⅰb3(PAFAH1B3)

小單孢菌液泡蛋白分選受體SORCS2抗體Anti-FCGRT Antibody血小板激活因子乙酰水解2(PAFAH2)

擴(kuò)展青霉轉(zhuǎn)錄因子21抗體Anti-FCGR1A Antibody血小板激活因子(PAF)

長(zhǎng)雙歧桿菌長(zhǎng)亞種蛋白聚糖1抗體Anti-FCER2 Antibody(PB0029)血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽9(ADAMTS9)

淡紫擬青霉蛋白聚糖2抗體Anti-FDCSP Antibody血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽7(ADAMTS7)

釀酒酵母SRPX2蛋白抗體Anti-FDPS Antibody血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽5(ADAMTS5)

日本曲霉跨膜蛋白SEMA3D抗體Anti-FCGRT Antibody血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽4(ADAMTS4)

地中海短波單胞菌分化蛋白SEPT11抗體Anti-FDPS Antibody血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽1(ADAMTS1)

淡紫擬青霉晶狀體發(fā)育相關(guān)蛋白Six3抗體Anti-FEN1 Antibody血小板反應(yīng)蛋白4(THBS4)

葡萄座腔菌S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體Anti-FES Antibody血小板反應(yīng)蛋白3(THBS3)

橡膠疫霉沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體Anti-FER Antibody血小板反應(yīng)蛋白2(THBS2)

相思根瘤菌S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體Anti-FES Antibody血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)

紡錘體極點(diǎn)構(gòu)成蛋白25抗體類干酪乳桿菌類干酪亞種A2780人卵巢癌細(xì)胞

粘結(jié)蛋白SA2抗體威尼斯不動(dòng)桿菌B16小鼠黑色瘤細(xì)胞

粘結(jié)蛋白SA1抗體ArthrobacterwoluwensisPC-3人前列腺癌細(xì)胞

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4抗體熱紫鏈霉菌熱紫亞種RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
IAP抑制劑(CUDC-427)Penicillium  卵黃瓊脂培養(yǎng)基弓形蟲(chóng)抗體Elisa

干巴* 檢定培養(yǎng)基8號(hào)副傷寒沙門(mén)氏抗體Elisa

大腸埃希 檢定培養(yǎng)基7號(hào)低氧誘導(dǎo)因子1Elisa

季也蒙畢赤酵母 檢定培養(yǎng)基4號(hào)瘟病非結(jié)構(gòu)蛋白NS2抗體Elisa

柑橘炭疽盤(pán)孢 葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基硫酸雌酮Elisa

雅致放射毛霉 酪胨瓊脂前列腺F2aElisa

食砜節(jié)桿 甘露鹽瓊脂甲狀旁腺Elisa

粉被蟲(chóng)草 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2)25羥基維生D3Elisa

美澳型核果褐腐病 肉湯瓊脂培養(yǎng)基肉絳蟲(chóng)Elisa

釀酒酵母 玫瑰紅鈉瓊脂白介2受體αElisa

黃桿 檢定培養(yǎng)基3號(hào)囊尾蚴IgG抗體Elisa

生活飲用水  pH 值  檢定培養(yǎng)基2號(hào)（低pH）胰脂肪Elisa

黏液桿 檢定培養(yǎng)基2號(hào)（高pH）圓環(huán)病抗體Elisa

擬莖點(diǎn)霉 檢定培養(yǎng)基1號(hào)（低pH)戊肝病抗體Elisa

*蛹蟲(chóng)草 檢定培養(yǎng)基1號(hào)(高pH)流感病抗體Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)