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I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)

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更新時間:2019-08-01 13:08:49瀏覽次數:583

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號 GOY-X0539 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研    
I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。

詳細介紹

 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)主要功能:
(1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,,參與血管壁的炎癥反應,。
(3)與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關,。
 產品名稱: I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)
英文名稱:Type I collagenase (enzyme buffer containing 100mL)
規(guī)格:5×105cells/瓶
產品貨號:GOY-X0539
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產品名稱

英文名稱

規(guī)格

 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)

Type I collagenase (enzyme buffer containing 100mL)

5×105cells/瓶

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,,可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
65907-76-896T踝蛋白(TLN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

65907-77-996T鈣聯蛋白(CNX)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

98873-76-896TB-細胞激活因子受體(BAFFR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

77769-21-296T組蛋白H2A(H2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

14198-59-596T甘氨受體β(GLRβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

16611-84-096T組蛋白H3(H3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

496066-82-196T高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

496066-89-896T前列腺素E受體3(EP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
S-聯萘酚

S-聯萘酚

S-聯萘酚

S-聯萘酚

1-溴-2-氟-4-硝基苯

1-溴-2-氟-4-硝基苯

FMOC-L-3-(2-吡啶基)-丙氨

FMOC-L-3-(2-吡啶基)-丙氨

2-(甲基硫代)乙

2-(甲基硫代)乙
基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
(2)鑒定:肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
(4)每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml,。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為類,;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,,細胞變圓 脫 落后,,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數,。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清,。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,,細胞密度不低于1x106/ml,,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識,。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取
生理變化:
(1)主動脈硬化,。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。

 

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