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UCHL5和Usp14活性抑制劑(b-AP15)

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更新時間:2022-05-07 13:47:12瀏覽次數:489

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X10676 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 b-AP15
UCHL5和Usp14活性抑制劑(b-AP15)公司*的產品:CPSA(Human complex edprostate specific antigen) ELISA Kit 人復合前列腺特異性抗原4-(三氟)芐溴 98%
HSV II -Ab(Human Herpes simplexvirus II antibody) ELISA Kit 人單純皰疹病Ⅱ型抗體頻那 97%
Human

詳細介紹

公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調控,;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

產品屬性:

中文名稱:UCHL5和Usp14活性抑制劑(b-AP15)

英文名稱:b-AP15

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

b-AP15特異性抑制去泛素化酶(deubiquitinating)UCHL5和Usp14活性。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1009817-63-3

別名:NSC 687852

純度:98.03%

分子量:419.39

儲存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大小,;

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,,需根據細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8,、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

意外片球菌線粒體導肽水解β抗體Anti-ADAM10 Antibody抵抗(Resistin)

匍匐曲霉原變種富含脯蛋白15抗體Anti-ADAM19 Antibody低氧誘導因子3α(HIF-3α)

香菇維生K依賴的蛋白C輕鏈抗體Anti-ADAM15 Antibody低氧誘導因子2(HIF-2)

雪白根霉Anti-ADAM2 Antibody低氧誘導因子1α(HIF-1α)

柯達酵母屬一種腫瘤抑制基因抗體(C端)Anti-ADAM2 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)

紫杉木齒菌血小板活化因子受體抗體Anti-ADAM28 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白5(LRP-5)

pet-21a蛋白磷γ1抗體Anti-ADAM8 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP-4)

立枯絲核菌核苷還原M2B抗體Anti-ADAMTS1 Antibody低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)

溶血葡萄球菌磷二酯4A抗體Anti-ADAMTS1 Antibody低密度脂蛋白受體(LDLR)

釀酒酵母絲束蛋白T Plastin抗體Anti-ADAM9 Antibody低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)

鏈格孢屬神經叢蛋白A2抗體Anti-ADAMTS2 Antibody低密度脂蛋白(LDL)

ATCC 35030網蛋白抗體Anti-ADAMTS2 Antibody低分子質量蛋白7/β型蛋白體9(LMP7/PSMB9)

釀酒酵母前列腺腫瘤高表達蛋白1抗體Anti-ADAMTS13 Antibody低分子肝(LMWH)

球黑孢菌磷化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-ADAMTS4 Antibody登革熱抗體IgM(DF-Ab IgM)

盤長孢狀盤孢嘌呤ATP受體抗體Anti-ADAR Antibody登革熱抗體(DF-Ab)

沙漠類芽胞桿菌磷化絲裂原活化蛋白激p38抗體Anti-ADH1A Antibody刀豆A(ConA)

盤長孢狀刺盤孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質量規(guī)格:98%,,美國進口

麥芽糖假絲酵母Candida│maltosa 質量規(guī)格:>98%,進分

谷棒桿菌Ⅰ型Corynebacterium│glutamicum Ⅰ 質量規(guī)格:>98%,進分
UCHL5和Usp14活性抑制劑(b-AP15)金針菇(毛柄、冬菇) 含90ml磷酸鹽緩沖液均質袋血清鐵Elisa

枯草芽孢桿 改良CCDA瓊脂平板(9cm)血清總補體Elisa

黃曲霉 甲基烯酸四氫糠基酯血栓A2Elisa

孢小克銀漢霉輪生變種 改良CCDA瓊脂平板(9cm)血栓B2Elisa

糙孢曲霉 BCYE-CYS瓊脂平板(9cm)血栓調節(jié)蛋白Elisa

假絲酵母屬 甘露卵黃多粘瓊脂平板(9cm)血小板活化因子Elisa

淡紫擬青霉 2-甲基-6-乙基苯(MEA)血小板膜糖蛋白Ⅱb;ⅢaElisa

伯頓絲孢畢赤酵母 改良Skirrow氏瓊脂平板(9cm)血小板衍生生長因子Elisa

彩色豆馬勃 TSA培養(yǎng)基平板(9cm)血小板衍生生長因子ABElisa

土曲霉 含青霉TSA培養(yǎng)基平板(7cm)氧化低密度脂蛋白Elisa

枯草芽孢桿 2,6-二異基苯(DIPA)Elisa

柱形胞鏈霉 NA平板(加青霉)(9cm)一氧化氮Elisa

多形布勒擔子酵母 我妻氏血瓊脂平板(9cm)一氧化氮合成Elisa

多噬伯克霍爾德氏 慶大霉瓊脂平板(9cm)胰島Elisa

米根霉 玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm)胰島樣生長因子2Elisa

 


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