SP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān),。
 產(chǎn)品名稱：SP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)
英文名稱：SP2/0 (mouse myeloma cells)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0775
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公司向您推薦細(xì)胞的詳細(xì)說明：

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
 81-33-4化學(xué)試劑精氨(Arg)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 81452-54-2化學(xué)試劑末端補(bǔ)體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 81452-54-2化學(xué)試劑腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡導(dǎo)配體(TRAIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 81477-94-3化學(xué)試劑腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡導(dǎo)配體(TRAIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 81477-94-3化學(xué)試劑簇集蛋白(CLU)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 81-48-1化學(xué)試劑胰多肽(PP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 814-94-8化學(xué)試劑穿孔素1(PRF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 814-94-8化學(xué)試劑α1-抗胰蛋白酶(α1AT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
甲基十八烷基[3-*氧基硅丙基]化銨

甲基十八烷基[3-*氧基硅丙基]化銨

甲基十八烷基[3-*氧基硅丙基]化銨

三(3,5-叔丁基-4-羥芐基)異氰脲酯

三(3,5-叔丁基-4-羥芐基)異氰脲酯

4-噻吩 [ 3,2-c ]吡啶

4-噻吩 [ 3,2-c ]吡啶

1,5-雙(苯基膦)戊烷

1,5-雙(苯基膦)戊烷

2,4-枯基酚
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證,。
（6）不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù),。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%,，細(xì)胞密度不低于1x106/ml,，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識,。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取
生理變化：
（1）主動脈硬化,。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。