廣譜Aurora激酶抑制劑(AMG 900)公司*的產(chǎn)品：INS(Human Insulin) ELISA Kit 人胰島羅丹明B ≥99.0% (HPLC)
Human C-Peptide ELISA Kit 人C肽羅丹明B 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，>99.0% (HPLC)
HCG(Human Chorionic Gonadotrophin) ELISA Kit 人絨毛膜促性腺激紅熒烯 9

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：廣譜Aurora激酶抑制劑(AMG 900)

英文名稱：AMG 900

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

大腸埃希氏菌外致密纖維尾部蛋白4抗體Anti-ACE Antibody對(duì)稱二甲基精(SMDA)

Vibrio variabilis 2'-5'-寡腺苷合成2抗體Anti-ACAA2 Antibody(PB1075)對(duì)基甲(PABA)

貝氏谷桿菌µ-型阿片受體抗體Anti-ACACB Antibody端粒重復(fù)序列結(jié)合因子2(TERF2)

距園毛霉磷化D型阿片受體抗體Anti-ACADS/SCAD Antibody端粒重復(fù)序列結(jié)合因子1(TERF1)

卷枝毛霉含氧轉(zhuǎn)移1抗體Anti-ACADVL Antibody端粒逆轉(zhuǎn)錄(TERT)

釀酒酵母抑瘤M抗體Anti-ACE Antibody端粒(TE)

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌抑瘤M受體抗體Anti-ACE Antibody端粒保護(hù)蛋白1(POT1)

發(fā)酵性酵母鋅指蛋白339抗體Anti-ACE Antibody(PB0089)蕈堿型乙酰受體亞型M3(M-AChR M3)

鹽水球菌氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體Anti-Aconitase 1/ACO1 Antibody蕈堿型乙酰受體(M-AChR)

唐菖蒲青霉氧化應(yīng)激反應(yīng)蛋白1抗體Anti-ACHE Antibody性休克綜合征1(TSST-1)

發(fā)根根瘤菌固生蛋白M抗體Anti-ACKR2 Antibody疊氮胸苷(AZT)

毛栓孔菌末端多聚腺苷1蛋白抗體Anti-ACHE Antibody凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)

盤長(zhǎng)孢菌*嗅球蛋白3抗體Anti-ACO2 Antibody凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)

庫氏類芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子OTX1抗體Anti-ACSL1 Antibody(PB1078)凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激I(ASK-1)

鱗蓋紅菇轉(zhuǎn)錄因子OTX2抗體Anti-ACLY Antibody(PB1100)凋亡相關(guān)因子配體(FASL)

有柄靈芝轉(zhuǎn)錄因子OTX1+OTX2抗體Anti-ACSL3 Antibody凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)

蘇云金芽胞桿菌Bacillus│thuringiensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,，5合物

緩癥鏈球菌Streptococcus│mitis 質(zhì)量規(guī)格：>95%,進(jìn)口

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分
廣譜Aurora激酶抑制劑(AMG 900)紫云英根瘤 Stuart運(yùn)送培養(yǎng)基管松弛Elisa

宇佐美曲霉 安息香二甲(DMPA)髓過氧化物Elisa

凍膠假絲酵母 Amies運(yùn)送培養(yǎng)基管髓磷脂堿性蛋白Elisa

柔嫩艾美耳球蟲 瓷珠種保存管（20支）髓鞘堿性蛋白抗體Elisa

枯草芽孢桿 瓷珠種保存管（50支）胎盤生長(zhǎng)因子Elisa

羅倫隱球酵母羅倫變種 PH6.8磷酸鹽緩沖液糖聚糖Elisa

空腸彎曲桿 6-甲基-1-茚酮天冬氨酸蛋白Elisa

大腸埃希氏桿 PH7.0的NaCl蛋白胨緩沖液天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移Elisa

大腸埃希氏桿 0.1%蛋白胨水同型半胱氨酸Elisa

芽枝狀枝孢 含200ml鹽水均質(zhì)袋透明質(zhì)酸Elisa

弗雷德里克斯堡假單胞 含200ml鹽水均質(zhì)袋晚期糖基化終末產(chǎn)物受體Elisa

拉曼被孢霉 L-苯氨酸芐酯鹽酸鹽胃泌Elisa

南方散斑殼 含225ml布氏肉湯均質(zhì)袋間粘附分子1Elisa

長(zhǎng)枝木霉 含22%胰酪胨大豆肉湯均質(zhì)袋細(xì)脂蛋白Elisa

腸桿 含50ml7.5%肉湯均質(zhì)袋纖連蛋白Elisa