NUAK激酶抑制劑(WZ4003)公司*的產(chǎn)品：HbC(Human Hemoglobin C) ELISA Kit 人血紅蛋白C釹錠, 99.9% metals basis,,液體石蠟保存
Human Fibrin ELISA Kit 人纖維蛋白金屬鐠 99%，粒狀
FPB(Human fibrinopeptide B) ELISA Kit 人血纖肽/纖維蛋白肽B金屬鐠 粉末,99.9

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：NUAK激酶抑制劑(WZ4003)

英文名稱：WZ4003

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

細(xì)鏈格孢RGAG4蛋白抗體Anti-ESR2 Antibody眼小畸形關(guān)聯(lián)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)

芽孢桿菌屬受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體Anti-ESRRG Antibody眼皮膚白化?、虻鞍?OCA2)

吸水鏈霉菌吸水亞種癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體Anti-ETF1 Antibody鹽皮質(zhì)激受體(MR)

鏈格孢磷化核糖體蛋白S6激家族RSK3抗體Anti-ETF/TEAD2 Antibody巖藻糖激(FUK)

產(chǎn)紅青霉磷化核糖體蛋白S6激家族RSK3抗體Anti-ETS1 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移9(FUT9)

波茨坦短芽孢桿菌磷化Ras特異性鳥嘌呤核苷釋放因子1Anti-ETV4 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移8(FUT8)

球孢白僵菌磷化核糖體S6激RSK2抗體Anti-EYA4 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移7(FUT7)

聚生殼菌磷化核糖體S6激RSK2抗體Anti-EXO1 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移6(FUT6)

水棲黃桿菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-ETV6 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移5(FUT5)

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-EWSR1 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移4(FUT4)

平菇磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-EVA1A Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移3(FUT3)

鏈格孢磷化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體Anti-EZH2 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移2(FUT2)

鮮綠青霉磷化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體Anti-F2 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移11(FUT11)

硫磺絢孔菌mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體Anti-F2 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移10(FUT10)

蠟狀芽孢桿菌（現(xiàn)1）磷化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體Anti-F2(Thrombin) Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移1(FUT1)

大腸埃希菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-F2R Antibody巖藻糖變旋(FucM)

: F486資源名稱: 鮮綠青霉 質(zhì)量規(guī)格：>98%

漢遜德巴利酵母Debaryomyces│hansenii 質(zhì)量規(guī)格：0.98

豬鏈球菌Streptococcus│suis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,BR
NUAK激酶抑制劑(WZ4003)裂褶 茜-β-半乳糖苷瓊脂(Aliz-gal瓊脂)H7N9Elisa

嗜果刀孢 乳糖莫能霉葡萄糖酸瓊脂圓環(huán)病IgG抗體Elisa

少根根霉原變種 緩沖MUG瓊脂環(huán)氧合Elisa

泡盛曲霉 Endo培養(yǎng)基蘋果酸脫氫Elisa

新月彎孢 Korser氏枸椽酸鹽肉湯卵黃球蛋白Elisa

樟疫霉 Andrade氏糖類肉湯醋酸甲孕酮Elisa

平菇(武漢1號) 葡萄糖瓊脂圓環(huán)病2型Elisa

云芝栓孔 (變色栓) BDS培養(yǎng)基布氏桿Elisa

唐菖蒲伯克霍爾德氏 腸球瓊脂水泡病Elisa

無 2216E瓊脂白介1αElisa

煙曲霉 哥倫比亞MUG培養(yǎng)基髓過氧化物Elisa

柔嫩艾美耳球蟲 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)血清總補(bǔ)體Elisa

山茶 肺炎支原體培養(yǎng)基鏈球2型Elisa

多根硬皮馬勃 金O染色液I型原膠原C端前肽Elisa

Pseudomonas plecoglossicida 萋-尼氏染色液乙酰Elisa