產(chǎn)品名稱：人臍動脈內(nèi)皮細胞
英文名稱：Human umbilical artery endothelial cells
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0003

HA(人羊膜細胞)運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
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?應(yīng)用：
1,、細胞因子檢 查試劑盒,，如白介素、腫瘤壞死因子,、干擾素,、轉(zhuǎn)化生長因子、凋亡因子等等,；
2,、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,，如肌鈣蛋白、肌紅蛋白,、C-反響蛋白等等,；
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒,，如甲狀腺,、胰腺、性激素,、孕酮,、睪酮、生長激素,、生長抑素,、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等,；
4,、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,，如纖維連接蛋白,、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶,，層粘蛋白等等,；
5、本身免疫檢查,，如甲狀腺,、抗核抗體、DNA,、抗胰島細胞抗體,、蛋白酶、角蛋白抗體,、抗核糖體蛋白抗體,、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等,。
 918655-03-5化學試劑金屬硫蛋白3(MT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 918655-03-5化學試劑安定結(jié)合抑制因子(DBI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 919-16-4化學試劑嗜鉻蛋白B(CHGB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 919-16-4化學試劑肝再生擴展生長因子(GFER)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 91917-63-4化學試劑BMP激活素膜結(jié)合抑制因子同源物(BAMBI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 91-97-4化學試劑跨膜蛋白2樣蛋白(TMEM2L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 91-97-4化學試劑半胱氨甘氨豐富蛋白1(CSRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 91983-14-1化學試劑甲基精氨甲水解酶1(DDAH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
3069-29-2化學試劑原鈣黏素21(PCDH21)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

68610-92-4化學試劑原鈣黏素11(PCDH11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

68610-92-4化學試劑原鈣黏素10(PCDH10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

15396-00-6化學試劑原鈣黏素9(PCDH9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

15396-00-6化學試劑原鈣黏素8(PCDH8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

77-86-1化學試劑原鈣黏素7(PCDH7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

77-86-1化學試劑肝配蛋白A2(EFNA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

77-86-1化學試劑肝配蛋白A5(EFNA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
具體操作：
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液,、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手,。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間,，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小,。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,，放入微波爐內(nèi)高火,，8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi),。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,，再在鏡下觀察細胞,。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒,。
產(chǎn)品名稱：HA(人羊膜細胞)
英文名稱：HA (human amnion cells)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0899

公司向您推薦細胞的詳細說明：

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān),。
 生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化,。
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 未分化,，PC12未分化細胞25-Dihydroxy vitamin D細胞株96T

大鼠腎細胞，NRK-52E細胞25-Dihydroxy vitamin D3細胞株96T

大鼠腎小球系膜細胞,，HBZY-1細胞2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid細胞株96T

大鼠嗜堿性白血病細胞,，RBL-2H3細胞3-Nitrotyrosine細胞株96T

大鼠小腸隱窩上皮細胞，IEC-6細胞sphingosine 1-phosphate receptor type 3細胞株96T

大鼠心肌細胞,，CRL-1446細胞4-Hydroxy-2-nonenal細胞株96T

大鼠心肌細胞,，H9C2細胞5-alpha reductase細胞株96T

大鼠胸大動脈平滑肌細胞，A7R5細胞5-methyl tetrahydrofolic acid細胞株96T

大鼠胰島細胞瘤細胞,，INS-1細胞5-hydroxyindolacetic acid細胞株96T

大鼠胰腺外分泌細胞,，AR42J細胞5-Hydroxytryptamine細胞株96T
氯霉素快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶cathepsin D,cath-D ELISA Kit

恩諾沙星快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Cathepsin C,CTSC ELISA Kit

環(huán)丙沙星快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶cathepsin B,CTSB ELISA kit

沙拉沙星檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit

喹諾酮類（QNS）快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit

甲氧芐嘧啶快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit

磺胺喹惡啉檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase,HDAC ELISA Kit
人臍動脈內(nèi)皮細胞基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5）肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液,，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為類,；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù),。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%,，細胞密度不低于1x106/ml,，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識,。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取