HLF-a（人肺細(xì)胞）價(jià)格現(xiàn)貨供應(yīng),，質(zhì)量有保證,、*,、實(shí)驗(yàn)效果好,，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),，同時(shí)提供價(jià)格,、說明書、規(guī)格,、用途,、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，咨詢選購,！

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?產(chǎn)品名稱：HLF-a(人肺細(xì)胞)價(jià)格
英文名稱：HLF-a (human lung cells)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0914
應(yīng)用：
1,、細(xì)胞因子檢 查試劑盒,，如白介素,、腫瘤壞死因子,、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子,、凋亡因子等等,；
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,，如肌鈣蛋白,、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等,；
3,、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺,、胰腺,、性激素、孕酮,、睪酮,、生長激素、生長抑素,、催乳素,、促腎上腺皮質(zhì)激素等等；
4,、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,，如纖維連接蛋白、膠原,、基質(zhì)金屬蛋白酶,，層粘蛋白等等；
5,、本身免疫檢查,，如甲狀腺、抗核抗體,、DNA,、抗胰島細(xì)胞抗體、蛋白酶,、角蛋白抗體,、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體,、抗平滑肌抗體等等,。
運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
具體操作：
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液,、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手,。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間,，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小,。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒,。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞：注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,，再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開,，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒
 930-22-3化學(xué)試劑運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白2(SMN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 930-36-9化學(xué)試劑γ-谷氨?；D(zhuǎn)氨酶5(γGT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 930-36-9化學(xué)試劑谷氧還蛋白(GLRX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 930-36-9化學(xué)試劑解整合素金屬蛋白酶19(ADAM19)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 93-04-9化學(xué)試劑白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族A成員3(LILRA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 93-04-9化學(xué)試劑胰島素樣蛋白3(INSL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 93-04-9化學(xué)試劑鈣結(jié)合蛋白(CALB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 930-55-2化學(xué)試劑聯(lián)會復(fù)合體蛋白3(SYCP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
HLF-a(人肺細(xì)胞)價(jià)格HPLC≥98%柯薩奇病毒腺病毒受體檢測試劑盒20mgEG-VEGF

HPLC≥98%柯薩奇病毒IgE檢測試劑盒20mgET

HPLC≥98%柯薩奇病毒IgA檢測試劑盒20mgET-1

HPLC≥98%柯薩奇病毒A16檢測試劑盒20mgET-2

HPLC≥98%柯薩奇病毒A16檢測試劑盒200mgEndocan;ESM-1

HPLC≥98%柯薩奇病毒A16檢測試劑盒20mgeNOS

HPLC≥98%柯薩奇病毒檢測試劑盒20mgES

 

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公司向您推薦細(xì)胞的詳細(xì)說明：

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格
人輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片	Human ureter epithelial cell growth medium	5×105cells/瓶

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時(shí)間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí)，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān),。
 生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化,。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
96T人激酶A錨定蛋白17A(AKAP-17A)CLIA試劑盒

7437-54-996T人多藥耐藥蛋白3(MDR3)CLIA試劑盒

117-02-296T人ATP-結(jié)合盒亞家族B成員5 (ABCB5)CLIA試劑盒

7460-43-796T人載脂蛋白A-I結(jié)合蛋白(AI-BP)CLIA試劑盒

54522-52-096T人載脂蛋白L1(Apolipoprotein L1)CLIA試劑盒

112-12-996T人多藥耐藥相關(guān)蛋白4(MRP4)CLIA試劑盒

500-62-996T人多藥耐藥相關(guān)蛋白6(MRP6)CLIA試劑盒

569-90-496T人多藥耐藥相關(guān)蛋白9(MRP9)CLIA試劑盒
四氫吡喃酮HPLC≥98%100mLChlamydia pneumoniae你

四氫吡喃酮HPLC≥98%100mLLUNX ELISA Kit

1-硝基-3-(三氟甲氧基)苯HPLC≥96%100mLLRP ELISA Kit

1-硝基-3-(三氟甲氧基)苯HPLC≥98%100mLSP-C ELISA Kit

1,4-雙(二苯基膦丁烷)二氯化鈀HPLC≥98%100mLSP-B ELISA Kit

1,4-雙(二苯基膦丁烷)二氯化鈀HPLC≥98%100mLSP-A ELISA Kit

甲基丙烯酸異癸酯HPLC≥98%100mLSP-D ELISA Kit
人輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織,。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證,。
（6）不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液,，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類,；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml,，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80 度冰箱,，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取