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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱(chēng)：NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格
英文名稱(chēng)：NCI-H596 (human lung adenosquamous carcinoma cells)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào)：GOY-X0974
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?應(yīng)用：
1、細(xì)胞因子檢 查試劑盒,，如白介素,、腫瘤壞死因子、干擾素,、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、凋亡因子等等,；
2,、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,，如肌鈣蛋白,、肌紅蛋白,、C-反響蛋白等等,；
3,、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺,、胰腺、性激素,、孕酮,、睪酮、生長(zhǎng)激素,、生長(zhǎng)抑素,、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等,；
4,、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,，如纖維連接蛋白,、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶,，層粘蛋白等等,；
5、本身免疫檢查,，如甲狀腺,、抗核抗體、DNA,、抗胰島細(xì)胞抗體,、蛋白酶、角蛋白抗體,、抗核糖體蛋白抗體,、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等,。
運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多,，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
111-90-0化學(xué)試劑黃嘌脫酶(XDH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
112-42-5化學(xué)試劑白介素1η(IL1η)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
117786-94-4化學(xué)試劑卷曲同源物6(FZD6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
117786-94-4化學(xué)試劑富酪蛋白(STATH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
12033-89-5化學(xué)試劑整合素α1(ITGα1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
12060-59-2化學(xué)試劑細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
12060-59-2化學(xué)試劑CD200受體1(CD200R1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
化學(xué)試劑酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物1(DGAT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格HPLC≥95%含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨激酶2檢測(cè)試劑盒20mgZAGP1
HPLC≥98%含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨激酶1檢測(cè)試劑盒20mgZFP36
HPLC≥98%含SET域4檢測(cè)試劑盒20mgZNT8
HPLC≥98%含patatin樣磷脂酶域3檢測(cè)試劑盒20mgNesfatin-1
HPLC≥98%過(guò)氧化脂質(zhì)檢測(cè)試劑盒20mgNeopterin
HPLC≥98%過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α檢測(cè)試劑盒20mgNP
HPLC≥98%過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α檢測(cè)試劑盒20mgSTAT1
具體操作：
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液,、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手,。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間,，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小,。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒,。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞：注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,，再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開(kāi)瓶口：將各瓶口一一打開(kāi),，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒
elial cells
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào)：GOY-X0003
公司向您推薦細(xì)胞的詳細(xì)說(shuō)明：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規(guī)格 |
Human umbilical artery endothelial cells | 5×105cells/瓶 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí),，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān),。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化,。
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化,，PC12未分化細(xì)胞25-Dihydroxy vitamin D細(xì)胞株96T
大鼠腎細(xì)胞，NRK-52E細(xì)胞25-Dihydroxy vitamin D3細(xì)胞株96T
大鼠腎小球系膜細(xì)胞,，HBZY-1細(xì)胞2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid細(xì)胞株96T
大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞,，RBL-2H3細(xì)胞3-Nitrotyrosine細(xì)胞株96T
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞,，IEC-6細(xì)胞sphingosine 1-phosphate receptor type 3細(xì)胞株96T
大鼠心肌細(xì)胞,，CRL-1446細(xì)胞4-Hydroxy-2-nonenal細(xì)胞株96T
大鼠心肌細(xì)胞，H9C2細(xì)胞5-alpha reductase細(xì)胞株96T
大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,，A7R5細(xì)胞5-methyl tetrahydrofolic acid細(xì)胞株96T
大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞,，INS-1細(xì)胞5-hydroxyindolacetic acid細(xì)胞株96T
大鼠胰腺外分泌細(xì)胞，AR42J細(xì)胞5-Hydroxytryptamine細(xì)胞株96T
氯霉素快速檢測(cè)試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶cathepsin D,cath-D ELISA Kit
恩諾沙星快速檢測(cè)試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Cathepsin C,CTSC ELISA Kit
環(huán)丙沙星快速檢測(cè)試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶cathepsin B,CTSB ELISA kit
沙拉沙星檢測(cè)試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit
喹諾酮類(lèi)（QNS）快速檢測(cè)試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit
甲氧芐嘧啶快速檢測(cè)試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit
磺胺喹惡啉檢測(cè)試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase,HDAC ELISA Kit
人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織,。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5）肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液,，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類(lèi),；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,，細(xì)胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清,。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,，輕輕混勻,，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml,，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80 度冰箱,，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取
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