Ack1抑制劑(AIM-100)公司*的產(chǎn)品：PIWIL1/FITC 熒光標(biāo)記piwi樣1蛋白抗體IgG
PKA/FITC 熒光標(biāo)記蛋白激A抗體IgG
Phospho-PKA C (Thr197)/FITC 熒光標(biāo)記化蛋白激C亞性抗體IgG
phospho-PKC delta (Thr505)/FITC 熒光標(biāo)記化蛋白激C亞性D型抗體IgG
phospho-PKC delta (Ty

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Ack1抑制劑(AIM-100)

英文名稱：AIM-100

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

蘇云金芽孢桿菌考馬斯亮藍(lán)快速染色液Escherichia coli小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)

新疆鹽紅菌抗原熱修復(fù)試劑(100×濃縮液)Escherichia coli小鼠維生B6(VB6)

陰溝腸桿菌檸檬鹽緩沖液(抗原熱修復(fù)試劑)（0.01M pH6.0）Escherichia coli小鼠維生B6(VB6)

釀酒酵母檸檬鹽緩沖液 （1M pH6.0）Escherichia coli小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)

黃紅菇二基聯(lián)/DAB染色試劑盒（25×）Escherichia coli小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)

沙漠奇異球菌DAPI染色液(核染色液)Escherichia coli小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)

柱彎孢蘇木-伊紅染色試劑盒Escherichia coli小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)

金針菇辣根過氧化物(辣根)Escherichia coli小鼠可溶性P選擇(sP-selectin)

熱帶假絲酵母抗體稀釋液Escherichia coli小鼠可溶性P選擇(sP-selectin)

鼠李糖乳桿菌中性樹膠封片劑Escherichia coli小鼠S100蛋白(S-100)

維羅納假單胞菌麗春紅染色液Escherichia coli小鼠S100蛋白(S-100)

米蘭鏈霉菌紅裂解液Escherichia coli小鼠白介1(IL-1)

空腸彎曲桿菌SDS-PAGE凝膠制備試劑盒Escherichia coli小鼠白介1(IL-1)

蒼黃擬無枝菌多聚賴防脫磨砂玻片（防脫片載玻片）Escherichia coli小鼠白介1β (IL-1β)

解脂亞羅酵母上樣緩沖液-還原型（5×）Escherichia coli小鼠白介1β (IL-1β)

殼菌SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液-還原型Escherichia coli小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)

核受體相關(guān)因子-1抗體新月彎孢表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞

伴肌動蛋白抗體螺卷毛殼表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞

核呼吸因子-1抗體齊整小核菌人紅系白血病細(xì)胞

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白22A17抗體煙色曲霉人干細(xì)胞因子單克抗體細(xì)胞株
Ack1抑制劑(AIM-100)綠白鏈孢囊還原亞種 對羥基丁酯

釀酒酵母 對羥基酯

魯氏毛霉 對羥基

白僵 維生K3

膠孢 茶皂

大腸埃希氏 棕櫚酸甲酯

鲇愛德華氏 異香蘭酸

 蔗糖

伸長鹽單胞* 吳茱萸總堿

石榴干腐 水蘇糖

大腸埃希 阿波糖

球孢白僵 L-半胱

柳府皮殼 維生A

*蜜環(huán) 羊藿次苷I

就地堆肥地芽孢桿 鹽酸野靛堿 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)