Notch抑制劑(LY3039478)公司*的產(chǎn)品：uE3(Human ultra Estriol) ELISA KIT 人超敏游離雌三蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m²/g
NA(Human Noradrenaline) ELISA Kit 人去腎上腺蒙脫土KSF 蒙脫土KSF ,10 m²/g
PGF(Human Prostaglandin F

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Notch抑制劑(LY3039478)

英文名稱：LY3039478

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5,、PBS沖洗細胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

芽孢桿菌屬8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化Anti-Mouse CD8 alpha DyLight 488 conjugated Antibody肥胖抑制(Obestatin)

腫大地桿菌嗅覺受體家族10亞基J3抗體Anti-Mouse CD62P DyLight 488 conjugated Antibody肥大類(MCT)

地霉雙足囊菌嗅覺受體家族2亞基4抗體Anti-human Transferrin Antibody非小肺癌相關(guān)抗原211(CA211)

棒狀乳桿菌棒狀亞種嗅覺受體家族5亞基3抗體Anti-ABAT Antibody非小肺癌抗原(LTA)

細鏈格孢外致密纖維蛋白3B抗體Anti-AAMP Antibody(PB0088)非神經(jīng)元性烯化(NNE)

氣生鞘單胞菌骨鈣蛋白/骨鈣抗體Anti-ABCA1 Antibody非甲基化寡核苷(NON)

三葉草根瘤菌固生蛋白3抗體Anti-ABCA4 Antibody芳香烴受體(AhR)

枯草芽孢桿菌腫瘤/抗原135抗體Anti-ABCB1 Antibody泛連接(E3/UBPL)

空腸彎曲桿菌骨誘導因子抗體Anti-ABCA4 Antibody泛結(jié)合(E2/UBCE)

多主棒孢八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體Anti-ABCA1 Antibody泛激活(E1/UBAE)

柑桔青霉少突膠質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子2抗體Anti-ABCA4 Antibody泛分解(DUB)

蛹蟲草水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白抗體Anti-ABCB1 Antibody泛蛋白D(UBD)

細交鏈孢菌骨硬化病相關(guān)跨膜蛋白1抗體Anti-ABCB1 Antibody泛蛋白(Ub)

ppic9K類粘蛋白2抗體Anti-ABCB10 Antibody反狀腺原(rT3)

美澳型核果褐腐病菌胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體Anti-ABCB11 Antibody(PB0379)法尼基二磷法尼基轉(zhuǎn)移1(FDFT1)

粟酒裂殖酵母骨保護蛋白/護骨抗體Anti-ABCB5 Antibody法尼X受體(FXR)

南極微球菌Micrococcus│antarcticus 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

米根霉Rhizopus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

ATCC17056=DSM6770=JCM21220=LMG3935=NBRC103155資源名稱: 死海色鹽桿菌 質(zhì)量規(guī)格：0.99
Notch抑制劑(LY3039478)松針層孔 改良馬丁培養(yǎng)基顆粒球蛋白EElisa

枯草芽孢桿 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基顆粒球蛋白GElisa

球孢白僵 胰蛋白胨大豆肉湯顆粒球蛋白MElisa

亞側(cè)耳 李氏增肉湯（LB1,LB2）基礎(chǔ)顆粒腦鈉;腦鈉尿肽Elisa

假單胞屬 馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）顆粒腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子Elisa

Paenibacillus 3%堿性蛋白胨水顆粒內(nèi)Elisa

 堿性蛋白胨水顆粒內(nèi)皮Elisa

米蘭鏈霉 SS瓊脂顆粒內(nèi)皮1Elisa

蠟狀芽孢桿 EC肉湯顆粒尿肌酐Elisa

谷氨酸棒桿 改良EC肉湯(mEC+n)顆粒尿激型纖溶原激活物Elisa

少根根霉 TCBS瓊脂顆粒尿氮Elisa

酮丁梭 改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉,(mLST-Vm)顆粒凝血抗凝血復合物Elisa

枯草芽孢桿 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)顆粒凝血原片段F1+2Elisa

牛肝屬 Fraser培養(yǎng)基顆粒凝血因子ⅡElisa

Bacillus safensis  Half-Fraser培養(yǎng)基顆粒皮質(zhì)Elisa 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)