Gpr120激動劑(GPR120-IN-1)公司*的產(chǎn)品：Anti-EPEC/E.coli /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗腸致病性大腸桿菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti- Alpha-MSH/POMC /FITC 熒光素標(biāo)記α黑素細(xì)胞刺激素/阿黑皮素原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus ant

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Gpr120激動劑(GPR120-IN-1)

英文名稱：GPR120-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

枯草芽孢桿菌白介14抗體Human REX1 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長因子β受體2(TGF-βR2)ELISA Kit

馬腸鏈球菌腫瘤凋亡ASPP家族的另一個成員抗體Human RERG ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長因子β受體2(TGFβR2)ELISA Kit

木蹄層孔菌Caspase激活的脫氧核糖核抑制劑抗體Human REXO4 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長因子β受體1(TGFBR1)ELISA Kit

蘇云金芽孢桿菌胰島受體α抗體Human RFC2 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)ELISA Kit

弗雷德里克斯堡假單胞菌整合α3β1抗體Human REXO2 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA Kit

陰溝腸桿菌整合β7抗體Human RCBTB2 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌支架蛋白抗體Human Recoverin ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA Kit

漢塔成對桿菌非洲爪蟾IGC抗體Human RCC1 ELISA Kit轉(zhuǎn)谷酰2C多肽(TGM2)ELISA Kit

紡錘狀鏈霉菌干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體Human RDM1 ELISA Kit主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA Kit

稻平臍蠕孢干擾β抗體Human RCBTB2 ELISA Kit主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA Kit

貝酵母γ-干擾/γ-IFN單克抗體Human Recoverin ELISA Kit主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA Kit

伯克霍爾德氏菌屬干擾-γ/IFN-γ抗體Human RCC1 ELISA Kit主要穹窿蛋白(MVP)ELISA Kit

釀酒酵母干擾-γ/IFN-γ抗體Human RCBTB1 ELISA Kit軸突生長誘向因子4(Ntn4)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌胰島樣生長因子I受體抗體Human RCBTB1 ELISA Kit軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA Kit

厚孢根霉胰島樣生長因子1受體抗體Human REC8 ELISA Kit周期依賴性激7(CDK-7)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌胰島樣生長因子結(jié)合蛋白2抗體Human REC8 ELISA Kit周期依賴性激5(CDK5)ELISA Kit

表皮葡萄球菌Staphylococcus│epidermidis 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)雪膽乙

陰溝腸桿菌Enterobacter│cloacae 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)雪膽

裸囊菌屬Gymnoascus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)20(R)原人參三
Gpr120激動劑(GPR120-IN-1)CXCR7/RDC1  表面趨化因子受體7抗體聚二二烯酯 平均分子量 ~700

CCR-8  表面趨化因子受體8抗體聚二烯酯 平均分子量 ~300

CCL25/CCR-9  表面趨化因子受體9抗體聚二烯酯 平均分子量 ~475

CCL28/MEC  粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體聚二烯酯 平均分子量~950

CCR-10  表面趨化因子受體10抗體Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液,，800-1000 cP (25 °C)

CCRK  周期相關(guān)激抗體鹽巴馬汀 97%

CD10/CALLA  CD10抗體N-苯-1-萘 98%

CD105/Endoglin  CD105抗體異硫苯酯 99%, 蛋白測序級 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)